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遗传 H EREDITAS (Beijing)11(2):16-191989
家猪品种间染色体显带核型的比较研究*
王晓飞 王子淑 王喜中 陈文元
(四川大学生物系细胞研究室,成都)
研究了东北民猪和姜曲海猪的几种显带核型,两品种间G带、C带、DA/DAPI带无显薯差异,Ag-
NOR的多项频率有显著差异。
关镇词:东北民猪,姜曲海猪,G带,C带,Ag-NOR
家猪染色体研究始于本世纪初,七十年代 31-32小时后,加人氨甲喋岭,最终浓度为
以来由于显带技术的应用,家猪染色体研究的 10-M,处理 17-18小时,使细胞同步化。用
报道逐渐增多,但多数研究是针对一个品种的 预热的 RPM]1640洗细胞三次,以新配制的培
或几种带型的研究u,7,ia,i37。虽然王子淑曾做过 养基 另(加胸昔,使最终浓度为 10-5m),继续-
内江猪、成华猪和约克夏猪等7个品种的核仁 培养4.5-5小时收获细胞,收获前20分钟加
形成区 N(OR)的比较研究131但从多种带型 人秋水仙胺,使其最终浓度为0.2Fcg/ml,按常
来探讨家猪品种间的关系,尚少报道。 规空气干燥法制片。
我国饲养家猪的数量居世界首位。据不完 对于G带,用高分辨染色体制片;而C带
全统计,我国家猪地方品种近一百种。对我国 DA/DAPI带,银染所用染色体制片来自于常
家猪品种之间进行显带核型的比较,不仅可望 规外周血培养。制片前6小时加秋水仙胺,常
为品种鉴定提供细胞遗传学方面的依据,为遗 规空气干燥法制片。
传育种提供细胞遗传学的基础,而且对于探讨 3.G带处理 取片龄为3-7天的染色
各品种的起源及其近缘关系,也十分必要。 体制片按修改的Wang氏法处理,将染色体制
片在0.025%的胰酶溶液 配[方为25mg胰酶,
材 料 与 方 法
50mlGKN 含(葡萄糖 1g,NaCI8g,KCI
一()材料 0.4g,NaHCO;0.35g,加水至 1000ml),50ml
本项研究用东北民猪4头,购自黑龙江省 Versene:液 每( 1000ml含 EDTA 0.2g,
兰西县种猪场。姜曲海猪4头,购自江苏省海 NaCI8g,KH,PO,0.2g,KCl0.2g,Na,HPO,·
安县农牧局。每个品种公母各2头。 2HzO 1.55g)、以 NaHCO,调至 pH7.0]处理
(二)方法 30-90秒,用 GKN 漂洗30秒,再用 pH6.8
1.外周血淋巴细胞培养 培养基为 的磷酸缓冲液配制的2多 Giemsa染液染色10
RPMI164040ml,小牛血清 10ml,青链霉素 分钟。油镜观察并摄影分析。
各 100单位/ml,.PHA0.4ml(自制),肝素0.3
ml,接种全血 (前腔静脉采血)5ml,混匀,PH
WangXiaoteietal.:A ComparativeStudyof
6.9-7.2,分装成每瓶5ml培养物。38.2℃培 theBandedKaryotypesBetweenTwoVarieties
养56小时收获细胞。 ofDomesticPig
国家自然科学基金资助课题的--t5分。
2.高分辨染色体的制备 外周血培养 本文于 1987年 10月19P,收到。
4.C带处理 用 Sumnet(1972) 的方 2.G-带核型 经G一带处理的染色体制
法,取片龄为1周左右的染色体制片
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