载药聚乳酸-丝素纳米纤维的制备及缓释性能.pdfVIP

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第33卷第11期 纺 织 学 报 V01.33.No.11 ofTextileReseareh 2012年11月 Journal NOV..2012 1-0015-05 文章编号:0253—9721(2012)1 载药聚乳酸/丝素纳米纤维的制备及缓释性能 蒋岩岩,秦静雯,钱伟伟,傅佳佳,王鸿博 (生态纺织教育部重点实验室(江南大学),江苏无锡214122) 摘 要 将药物阿司匹林、聚乳酸(PLA)和丝素蛋白(SF)同时溶解在三氟乙酸/二氯甲烷(体积比为7:3)的二元 溶剂中,通过静电纺丝技术制备载药PLA/SF复合纳米纤维。借助扫描电镜观察纤维形貌,利用红外光谱分析其成 分,用紫外分光光度计检测其释放在磷酸盐缓冲液中药物的吸光度,并计算其释药速率。结果表明:复合纤维的平 均直径随着药粉质量分数的增高而减小,且PLA和sF能很好地复合;SF质量分数为3%时复合纤维释药速率最 大;释药速率随着药粉质量分数的增大而加快。 关键词静电纺;聚乳酸;丝素;药物缓释 332 中图分类号:TS102.5;TB 文献标志码:A andsustained-releaseevaluationof Preparation electrospundrug loaded fibroinnanofibers polylactide/silk JIANG Weiwei,FU Yanyan,QINJingwen,QIAN Jiajia,WANGHongbo (KeyLaboratoryofEco—Textiles(JiangnanUniversity),MinistryofEducation,Wuxi,Jiangsu214122,China) Abstractloaded nanofibersofPLA/SFwere via thesolution Drug composite preparedelectrospinning made silk solventoftrifluoroacetic fibroin(SF)in bydissolvingaspirin,polylactide(PLA)andbinary acidanddichloromethaneata volumeratioof thenanofiberswerecharacterized 7:3,and bymorphology andcontent electron infrared usingscanning microscopy(SEM)andspectroscopy(IR).Theabsorbency of releasedinPBSsolutionwasdetectedUV—visible thenthe of drug by spectroscopy,andvelocitydrug releasewas wasfoundthatthe diameteroftheblendednanofibersbecomessmaller computed.It

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