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5-氟尿嘧啶原位微球眼内缓释药剂防治增生性玻璃体视网膜病变的研究.pdf
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·实验研究·
5一氟尿嘧啶原位微球眼内缓释药剂防治增生性
玻璃体视网膜病变的研究
陈晓 秦帅 符旭东 丁琴
【摘要】 背景增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是多种细胞参与的损伤修复过程,目前l临床尚未常规
作为防治PVR的药物,原位微球操作简单,载药量大,药物作用时间长,成为近年来研究的热点。目的 评
方法
价5一氟尿嘧啶(5.Fu)原位微球眼内缓释药剂防治PVR的效果。将45只青紫蓝兔随机分为3组,每
组15只,双眼兼用。采集1只青紫蓝兔的淋巴细胞并用完全培养液配成8×10
7/ml的细胞悬液备用。采用玻
璃体腔内注射兔淋巴细胞悬液的方法建立PVR动物模型,分别向3组兔玻璃体腔内注射0.1ml生理盐水。质
量浓度为lOg/L或20g/L的5-Fu原位微球O.1ml,术后1、2、4、8周裂隙灯下采用分级方法评价PVR防治效
果;术后8周处死动物并制备视网膜切片进行苏木精一伊红染色,光学显微镜和透射电子显微镜下观察视网
膜结构改变,评价药物的安全性。结果术后1、2、4、8周3个组问不同级别的PVR眼数差异均有统计学意
义(PO.05),20g/L的5一Fu组各级PVR的眼数均明显少于生理盐水组和10g/L5一Fu组,差异均有统计学意
义(P0.05);术后第8周时,生理盐水组与105一Fu组、105-Fu组与20
g/L g/L g/L5一Fu组,20g/L5一Fu组与
生理盐水组兔眼PVR分级的差异有统计学意义(日=42.891,P0.05)。光学显微镜下检查可见,术后8周3
个组视网膜表现一致。透射电子显微镜下显示各组视网膜细胞结构均正常。 结论5一Fu原位微球眼内缓
释药剂具有抑制PVR形成的作用,并且质量浓度为20g/L的5一Fu原位微球比10g/L的5-Fu原位微球防治
PVR效果好。5一Fu原位微球植入玻璃体对视网膜无明显的不良反应。
【关键词】 5-氟尿嘧啶;增生性玻璃体视网膜病变;缓释药剂
776.40l
中图分类号R
PreVentiOn5-nuorouracil
e盯色ctof natural micrOballoonson
deJayed-release prolifbI‘ativeVitreOrelinopathy
c日EⅣ盖i。o,Q,Ⅳs^“ai,Fuxu—dD,曙,_D,ⅣGQin.D号Portmem矿9pht^ⅡzmofDgy,妒H^Ⅱncenemz舶印i£ofo,GⅡnng=^o“
肘iZifo,),CDmm。厅d,形“矗。凡43D07D,C^inD
Co脚印ondi昭nn肮or:QⅢs^¨o;,Em口以:g辎枷:n耐Jj76@j以.com
Proliferative atissue andtreatmentof
【Abstract】Background vitreoretinopathy(PVR)is
repairprevention
PVRinclinic.Naturalreleasemicroballoonsaretherefore ahot forits
delayed becomingspot easymanipulation,1arge
and
dose duration. This wastoevaluatetheeffectof5一nuorouracilnatural
lading longacting objectivestudy
releasemicrob
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