多重PCR检测食源金黄色葡萄球菌nuc、blaZ和mecA基因方法的建立与应用.pdf

中国入兽共患病学报 Z010．26(5) 475 ChineseJournalofZoonoses 文章编号：1002—2694(2010)05—0475—06 * 和mecA基因方法的建立与应用 刘书亮1，刘冬香1，贾仁勇2，韩新锋1 摘要：目的 根据GenBank 因(mecA)的多重PCR方法。方法 显示供试Sa中检出nuc、 分析Sn耐p内酰胺类抗生素三重PCR方法，并对79株食源S口进行基因检测与表型比较。结果 blaZ基因阳性率分别为97．47 该方法简便、快捷、准确，为食源sⅡ鉴定和酎 甲氧西林表型符合率为100％；此次79株食源Sa中无耐甲氧西林S口。结论 药性分子分析提供了参考依据。 关键词：多重PCR；金黄色葡萄球菌；动物性食品；鉴定；耐药性 中图分类号：R450文献标识码：A M PCRfordetectionof andmecA ultiplex IlUC，blaZ its infood—borne aureusandapplication genes Sfnp拓歹ZDcDcc比s LIU Shu—liang，LIUDong-xiang，JIARen-yong，HANXin-feng FoodScience，Sichuan 625014，China) (Collegeof AgricuhuralUniversity，Ya’an of GenBank，threeof tOnuc，blaZandmecA pairs ABSTRACT：According genesequencesStaphylococcusaureus(SA)in resistantantibiotics． been andusedin PCRforidentificationand onSAbeta-lactam had designed triple analysis specificprimers inthe of79isolationstrainsinfood—borneSA，andthentheresults PCRhadbeen and detection Muhiplex developedoptimized PCRwere with resultsindicatedthatthe ratesfo