地衣芽孢杆菌α-淀粉酶基因的克隆和及其启动子功能鉴定.pdfVIP

地衣芽孢杆菌α-淀粉酶基因的克隆和及其启动子功能鉴定.pdf

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卷 期 ! ! 微 生 物 学 报 !(): ! ’ ( %$ 年 月 日 #$$ % ! !#$ %’()(*(+$ ,-$ ! )*+*,- #$$ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 地衣芽孢杆菌 淀粉酶基因的克隆和及其启动子功能鉴定 ! ! 牛丹丹,徐 敏,马骏双,王正祥 (江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室 无锡 #5!$4 ) 摘 要:根据已知 淀粉酶编码基因保守区核苷酸序列,通过 和反向 技术克隆出 2 E/F E/F !#$%%’ %$#()*$+ ,-.$’ ! /G/GH I$#$! 2淀粉酶编码基因 ./0 全长序列及其上下游序列。! A %$#()*$+ ,-.$’ /G/GH I$#$! ./0 由543JK 组 ! 成,其上游 为启动子序列,下游 为终止子序列;成熟肽由 个氨基酸残基组成,氨基端的 个氨基酸 5%$JK 5$JK 5# #3 残基为 淀粉酶的信号肽。通过基因及其氨基酸序列比对发现, 及其编码产物与芽孢杆菌来源的 淀粉酶 2 ./0 2 ! ! 具有高度相似性。将 的结构基因在 介导下于大肠杆菌中诱导表达,获得具有 淀粉酶活性的表达产物。 ./0 E 2 1’ ! 将 的启动子序列和信号肽序列与 的 甘露聚糖酶结构基因进行读框内重组,在 ./0 ! A %$#()*$+ ,-.$’ /G/GH I#$$! 2 大肠杆菌中获得了 甘露聚糖酶的分泌表达,重组大肠杆菌表达 的 甘露聚糖酶酶活。 2 #3LM8N 2 关键词:地衣芽孢杆菌; 淀粉酶; 甘露聚糖酶;基因克隆;启动子;信号肽 2 2 ! 中图分类号: 文献标识码: 文章编号: ( )

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