冠心康对ApoE---动脉粥样硬化小鼠PPARγ-LXRα-ABCA1信号通路的影响.pdfVIP

·814· ofchinese 中西医结合学报2012年7月第10卷第7期Journal IntegrativeMedicine，July 信号通路的影响 毛美娇1，胡俊萍1，王从2，章怡秭1，刘萍1 1．上海中医药大学龙华医院科研处，上海200032 2．上海市公共卫生临床中心科研中心细胞生物学实验室，上海201508 目的：观察中药复方冠心康对载脂蛋白E(ap01ipoproteinE，ApoE)基因敲除(ApoE十)动脉粥 cassette transporterA1，ABCAl)通路的影响。 J小鼠为正常对 方法：70只ApoE√小鼠用高脂饲料喂养建立小鼠AS模型。14只C57BL／6 照组，给予普通饲料。70只ApoE√小鼠造模成功后随机分为5组，即模型组、高剂量冠心康 组(生药浓度为3．456 g／mL)、中剂量冠心康组(1．728g／mL)、低剂量冠心康组(O．864g／mL) 和西药辛伐他汀组[3 mL，每天1次。连续灌胃8周后取 mg／(kg·d)]。每只小鼠灌胃o．5 材，分离肝脏及主动脉。运用蛋白质印迹法检测各组小鼠过氧化物酶体增殖物激活型受体7 X oc， (peroxisomeproliferator—activatedreceptor7， PPAR丫)、肝X受体a(1iverreceptor LXRa)和ABCAl蛋白的表达，实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组小鼠主动脉、肝脏 PPAR丫、LXRa和ABCAlmRNA的表达。 结果：与C57BL／6J小鼠比较，ApoE卜小鼠的主动脉、肝脏的PPAR7、LXR0【、ABCAlmRNA的表 达明显增高；与模型组小鼠比较，高、中剂量冠心康与辛伐他汀在不同程度上下调了主动脉、肝脏 的PPAR丫、LXRa、ABCAlmRNA的表达(Po．05)，而以高剂量冠心康的作用最为突出。低剂 量组无明显改变(Po．05)。与C57BL／6J小鼠比较，ApoE广小鼠的主动脉、肝脏的PPAR7、 LXRa、ABCAl蛋白的表达明显增高；与模型组小鼠比较，各用药组主动脉、肝脏的PPAR7、 LxRd、ABcAl蛋白的表达量下降(Po．05)，而以冠心康高剂量组作用最为突出。 一一圜曩钔§I勤塑蟹懋霹蕊；!_ 圈匿翟銎翟圜蕊盈蒌曩圈■豳_ ournaLChinese Medicinet CIM)0rXi DOI：10．3736／jci J of Integr8tiue J zhong HPX“PBnoisan 11，iP international， http：／／www．jcinljournal．com peer—reviewed，open— access forthe of andalternative journal studycomplementary 毛美娇，胡俊萍，王从，章怡神，刘萍．冠心康对 medicineor medicinefromall ofthe