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畸胎瘤细胞源性生长因子shRNA增强胰腺癌细胞株Panc-1对健择敏感性的研究.pdf
·855·
·胰腺外科·
畸胎瘤细胞源性生长因子shRNA增强胰腺
癌细胞株Panc．1对健择敏感性的研究
宋海平王春友杨明 李凯
【摘要】 目的通过转染针对畸胎瘤细胞源性生长因子(PCDGF)shRNA至胰腺癌细胞株
Pane．1中，观察对健择敏感性的变化，分析PCDGF因子对化疗药物敏感性的影响。方法免疫组
织化学和定量聚合酶链反应(PCR)测定PCDGF在胰腺癌组织中的表达，构建含2条shRNA的
shRNA至Pane一1，测定转染前后细胞对健择敏感性的变化。结果
RNAi质粒，脂质体转染PCDGF
PCDGF表达于多数胰腺癌细胞的细胞质中(阳性率为84．5％)，显示胰腺癌组织PCDGF的表达明
shRNA质粒经脂质体转染后Pc—
显高于胰腺囊腺瘤和胰腺炎(t=11．41，P0．05)，构建PCDGF
DGF的表达显著受到抑制(抑制率为82．3％)，在较高浓度时，健择的细胞毒作用明显增强。结论
针对PCDGF的shRNA能显著增加Pane一1对健挥的敏感性。
【关键词】 畸胎瘤源性生长因子；胰腺癌；药物敏感性；RNA干扰
PC shRNAtransfectionincreases
Inhibitionof cell．derivedfactor sensitivity
growth expressionby
of cancercelllines to SONG
pancreatic panc·lgemcitabineHai-ping，WANGChun-you，YANG
a1．PancreasCenter，Union Medical ofSci-
Ming．et Surgical Hospital，To,蝎iiCollege，HuadwngUniversity
enceand
Technology．Wuhan430022，China
of semi·
TodetecttheeffectsPCcell-derived
Objective growthfactor(PCDGF)on
【Abstract】
of cancercelllinesPanc．1to the aftertransfection．
tivitypancreatic gemcitabinebyobservingchanges
of was in cancertissuesandnoncarcinomatissues
MethodsThe PCDGFdetected
expression pancreatic
and
immunohistochemical reverse PCR(t=11．41，P0．05)．
byusing stainingquantitativetranscription
ofshRNA toPCDGFwerecombinedto vector．andtransfectedtoPanc．1诵tll
Twosites targeted pGenesil．1
the ofcancercelllinesto WaSmeasured．ResultsTheex·
lipofectamine2000。andsensitivity gemeitabine
levelofPCDGFiEt cancertissuesWas thanin andnee-
pression panc
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