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干预LOX．1表达的药物研究进展 孔敬博。刘忠志。。李凤芝，杨兰菊 (聊城市人民医院，山东聊城252000) 关键词：LOX。1表达；药物干预 中图分类号：R543．1文献标志码：A 文章编号：1002—266X(2009)27-0115-02 研究证实，动脉粥样硬化(As)发生的始动环节是血管 体阻滞剂倍他洛尔干预后，内皮依赖的一氧化氮合酶生成增 内皮细胞(VEC)损伤，VEC损伤后可表达黏附分子，后者可多，LOX．1、细胞间黏附分子及血管细胞黏附分子表达明显 使单核细胞与血管内皮细胞相互黏附，从而促进A5的发 减少，左心室重构也得到明显改善。 展。研究发现，在人类内皮细胞上有一种能够摄取氧化低密 5内皮素一1受体阻滞剂 度脂蛋白(OX．LDL)的新型受体(LOX-1)，其主要功能是介研究发现，内皮素-1通过增加LOX-1的表达使OX—LDL 导血管内皮细胞摄取OX．LDL，LOX—l的激活进一步诱导黏的摄取增多，提示阻滞内皮素-l受体可能为一种新的治疗 附分子的产生，导致内皮细胞功能损伤。现将干预LOX-1As的方法。Chade等口1发现，选择性内皮素·1受体阻滞剂 表达的药物的研究进展概述如下。 ABT-627可降低LOX．1在肾脏内皮细胞表达，降低。肾小管