RAFT活性聚合制备嵌段共聚物及其在乳液聚合中的应用与研究.pdfVIP

摘要 本文对二硫代苯甲酸苯乙基酯(PEDB)和二硫代苯甲酸异丙苯基酯(cD鳓两 种RAFRT试剂的合成工艺及分离提纯方法进行了研究，并用核磁共振氢谱对产 物进行了表征。 以偶氮二异丁腈为引发剂，分别以两种RAFT试剂为链转移剂，确定了先聚 合苯乙烯(St)后引入丙烯酸(AA)的工艺来合成两嵌段共聚物。对苯乙烯RAFT 本体聚合的动力学和分子量的控制进行了研究。结果表明，随RAFT试剂浓度增 大、反应温度降低和引发剂浓度降低，聚合反应速率均降低。聚合反应对于 St／CDB体系和St／PEDB体系均为准一级反应。对聚合物的GPC分析表明，当单 体转化率在35％以下时，实测分子量能与理论值较好的吻合，对聚合反应有较 好的活性可控性。 以聚苯乙烯大分子RAFT试剂为母体，用溶液聚合法制备出Pst—PAA两嵌 段共聚物，并用红外光谱确定了嵌段共聚物的结构。嵌段聚合物分子量测定结果 表明，生成聚丙烯酸第二嵌段后聚合物分子量分布变窄。若同时提高大分子 RAFT试剂和引发剂的浓度，共聚物分子量增大，分子量分布变宽。 将RAFT聚合制得的聚(苯乙烯一丙烯酸)嵌段共聚物用于st乳液聚合。研 究了乳液制备工艺。当加入与羧酸根的摩尔比为2：1的K2C03时，乳液聚合能 够稳定进行。加