红花檵木实时荧光定量PCR分析内参基因的选择.pdfVIP

中国雇亏通报 2013，29(10)：11—17 ChineseAgriculturalScienceBulletin 红花橙木实时荧光定量PCR分析内参基因的选择 张 力，于晓英，符红艳，陈己任，李 达，陈海霞 (湖南农业大学园艺园林学院，长沙410128) 摘 要：实时荧光定量PCR(qRT-PCR)是 目前基因定量表达分析的重要方法，而适宜内参基因的选择对 目的基因表达特征的准确分析至关重要，研究 目的是筛选适宜于红花槛木 目的基因qRT-PCR分析的校 正内参基因。以红花槛木 大‘叶红’(Lorpetnlumchinensevar．rubrtnn D‘ayehong’)的芽、嫩茎、叶、花瓣、 种子和愈伤组织为材料，采用qRT-PCR技术比较 了4个常用看家基因微管蛋白基因(一tubulin)、肌动蛋 白基因(．act)、18S核糖体RNA(18SrRNA)与甘油醛．3一磷酸．脱氢酶基因(GAPDH)的表达情况。4个 看家基 因均能特异扩增并显示较 高的扩增效率；经geNorm和NormFinder程序综合分析 ，当采用 qRT-PCR分析红花橙