医疗用毒、gsp.docVIP

医疗用毒性药品相关知识 1.医疗用毒性药品是指毒性剧烈， 治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或 死亡 的药品。 1.4 2.采购员自觉做到坚持“按需进货”的原则，根据需求及库存分析情况，编制好采购计划。毒性药品批发企业销售毒性药品时，应当建立购买方资质档案，并要求购买方提供以下证明材料。 加盖公章的《药品经营许可证》《医疗机构执业许可证》或者《药品生产许可证》、复印件； 加盖公章的购买授权书，授权书应当注明授权经办人姓名、购买毒性药品的品种、数量、用途。 经办人的身份证复印件。 验收时必须由二人以上逐箱验点到最小包装 验收员应根据原始凭证或随货发票，详细核对内外包装上的品名、注册商标、批准文号、质量标准依据、产品批号、厂名、生产日期、有效期、及包装内的合格证；对质量异常，包装不牢，标志模糊的应拒收； 6. 按规定比例抽取样品，按不同的剂型的验收项目逐项验收，凭进货发票单认真核对品名、产地、规格、数量、有效期等，并填写验收记录，双人签字； 定期对所有在库医疗用毒性药品进行养护和检查，并做好记录，发现有质量变异，应在垛位上挂示黄牌暂停发货，直至搬离合格区；客户自提货时，要当面点清，并在提货单上签收；医疗机构不得自行提货。途中发生问题，立即报告当地公安机关和药品监督管理部门；采购合同必须明确相关质量条款及货运包装和标识规定； 医疗用毒性药品只准供应给药品监督管理部门批