酸碱中和滴定教案.docVIP

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酸碱中和滴定教案.doc

酸碱中和滴定 1.酸碱中和滴定原理:用已知物质的量浓度的酸(或碱)来测定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法叫做酸碱中和滴定. 实验关键:准确测定酸碱的体积(用滴定管量取溶液的体积) 准确判断中和反应的终点(选用恰当的酸碱指示剂) 认识滴定管 相同之处:1.管身刻度: (1) “0”在上端; (2) 每大格1mL,每小格0.1mL; (3) 精确度0.01; 2.管身标记: (1)温度 (2)容量 (3) “0” 3.用 途: 精确量取或滴加液体(细长) 4.量液原理: V1-V0,体积差 5.加液方式: “口对口”直接倾倒 练习:在一支25 mL的酸式滴定管中盛有0.1 mol/L HCl,其液面恰好在5 mL刻度处。若把滴定管中的溶液全部放入烧杯中,然后以0.1 mol/L NaOH进行中和,则所需NaOH溶液的体积 ( ) A.>20 mL B.<20 mL C. =20 mL D. =5 mL 不同之处: 1.控制机关: 酸式:活塞;碱式:橡胶管+玻璃珠 2.调零方式: 酸式:转动活塞;碱式:尖嘴朝上,挤压玻璃珠 3.操作指法: 酸式:大拇指,食、中指轻旋活塞;碱式:大拇指食指捏球中略偏上位 4.盛放对象: 酸式:酸性试剂+氧化剂 练习:准确量取25.00毫升高锰酸钾溶液,可选用的仪器是 ( ) A.50mL量筒 B.10mL量筒 C.50mL酸式滴定管  D.50mL碱式滴定管 指示剂的选择:常见指示剂的变色范围 pH 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 甲基橙 红色 橙色 黄色 石蕊 红色 紫色 蓝色 酚酞 无色 浅红色 红色 讨论:酸碱中和滴定选用甲基橙或酚酞作指示剂,但它们的变色范围并不包括pH=7,这样对中和滴定终点的判断有没有影响呢? 在20.00mL 0.1000mol/L的盐酸中逐滴滴入40.00mL0.1000mol/L氢氧化钠溶液,请分别计算下列情况下溶液的pH. a.未滴氢氧化钠溶液时盐酸溶液的pH. b.滴加氢氧化钠溶液到完全反应少一滴(0.04mL)时,溶液的pH. c.完全反应后再多加1滴氢氧化钠溶液时的pH. d.逐滴加入氢氧化钠溶液40.00mL时溶液的pH. 中和滴定曲线: 【结论】: ①在滴定终点前后,溶液的pH发生突跃. ②酚酞或甲基橙的变色点落在溶液pH的突跃范围内. ③按pH突跃范围内体积计算,结果可以达到足够的准确度. 使用指示剂有什么要求? 用量:2滴(本身是弱酸或弱碱) 判断:溶液颜色发生变化且在半分钟内不再变色 变色明显:石蕊一律不用(难以辨色) 2. 酸碱中和滴定实验 1).实验用品 (1)仪器: 滴定管(如图A)、 滴定管(如图B)、滴定管夹、 铁架台、 。 (2)试剂:标准液、待测液、指示剂、蒸馏水。 (3)滴定管的使用 ①酸性、氧化性的试剂一般用 滴定管,因为 ②碱性的试剂一般用 滴定管,因为 。 2).实验操作(以标准盐酸滴定待测NaOH溶液为例) (1)滴定前的准备 ①滴定管: →洗涤→ →装液→排气泡→调液面 →记录。 ②锥形瓶:注碱液→记读数→加指示剂。 (2)滴定 (3)终点判断 等到滴入最后一滴标准液,指示剂变色,且 视为滴定终点并记录标准液的体积。 3.数据处理 4.误差分析: 以一元强酸和一元强碱为例,则有: 实验时,C(标)、V(待)已事先确定并记录下来,不再改变,即使实际操作中有变化,计 算时也仍会采用原值。所以,分析滴定误差时,应分析所有错误的操作对实验得出的V(标) 的影响。依据计算公式, 所有误差V(标)承担, V(标)高则偏高,V(标)低则偏低。 下面就以标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸为例,分析造成误差的常见因素,并判断其 将对待测溶液浓度的测定造成的影响 产生误差的常见因素 V(标)的误差 C

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