水基泥浆的污染和处理.docVIP

第九章 水基钻井液的污染和处理 一、Ca2+/Mg2+的污染淡水粘土型泥浆受Ca2+/Mg2+的污染后粘度和失水增加，Ca2+/Mg2+来源于配浆水、 地层水或岩中。 Ca2+/Mg2+的污染Ca2+/Mg2+的污染Ca2+/Mg2+的浓度、钻井液固相含量及化学成分、钻井液原来的性能、钻井液护胶好不好、钻井液材料的抗钙污染能力、氯离子含量等有关。 一般来说，钻井液固相越低、钻井液护胶越好、钻井液中氯离子含量越高，泥浆抗Ca2+/Mg2+污染能力越强 3、处理方法： 1）、对配浆水溶解出来的Ca2+一般用纯碱处理： Ca2+ + Na2CO3Mg2+一般用碱处理：Mg2+ + 2NaOH → Mg(OH)2↓+ 2Na+ （2）、硬石膏/石膏的污染(CaSO4/CaSO4.H2O) 石膏地层从只有几到几厚不等，钻这种地层会引起泥浆絮凝和失水失控等问题，这是因为Ca2+浓度增大所引起的。如果石膏层不太厚，就用纯碱处理： CaSO4 + Na2CO3 可能需要添加抗高温淀粉或聚阴离子纤维素来控制失水，用铁络盐）III等稀释剂降低粘度，若是巨厚的石膏层，可能要转换成与石膏相容的泥浆体系，这可以通过增加铁络盐、烧碱和降失水剂转换成石膏泥浆体系来达到。 3）、 Mg2+的污染 若用海水作为配浆水便会遇到Mg2+的污染问题，污染的影响与Ca2+污染相似，Mg2+污染常用烧碱处理，体系中大部分的Mg2+在pH值大于10.5时沉淀下来： Mg2+ + 2NaOH CO32-和HCO3-容易造成泥浆在高温作用下发酵产生CO2起气泡和CO32-和HCO3-污染，CO32-和HCO3-污染比钙污染更难处理。在处理Ca2+/Mg2+的污染Ca2+含量，这有助于泥浆性能的稳定。 二、水泥/石灰的污染 1、污染来源： 当固井作业或钻开水泥塞时便造成水泥污染，污染的严重性与污染时泥浆状态和水泥状态有关，泥浆状态包括固相含量、抗絮凝剂的浓度等，水泥状态指水泥的胶结程度，胶结差的水泥(比胶结好的水泥造成更严重的污染，水泥由几种复杂的钙合物组成，这些合物与水反应都会生成Ca(OH)2污染石灰会泥浆粘度和失水的上升，处理Ca(OH)2的污染涉及到降低pH值和控制Ca2+的浓度。石灰石灰Ca2+置换出膨润土结构中的Na+时，泥浆粘度和流变性会迅速变化，粘度会逐步降得很低，泥浆会变得没有结构力，初终切会降得很低，流动状态会变的和水一样，泥浆中的重晶石会逐步产生沉降；盐水泥浆基本不会有粘度上升的过程，而是直接变稀。所以在处理盐水泥浆水泥/石灰处理方法 废弃 污染严重，处理不实际时，把污染最严重的那部分泥浆废弃不要。 除非能小心监测pH值的升高，否则不推荐用纯碱来处理水泥污染，因为纯碱与水泥反应没有OH-被中和会导致过高的pH值： Ca(OH)2 + Na2CO3 小苏打(NaHCO3)处理：　　小苏打与Ca2+反应生成不溶的CaCO3，由于在钻水泥时pH值较高，Ca2+的浓度一般不超过200～400mg/l： Ca(OH)2 + NaHCO3 这反应只中和了一半的OH- ，另一半转变为NaOH，这会导致PH值升高，可通过有机酸(腐植酸) 铁络盐与小苏打一起加入来解决。用有机酸铁络盐预处理会有助于缓冲pH值的升高。焦磷酸钠(SAPP)处理 　　SAPP与Ca(OH)2反应生成不溶的CaP2O7： Ca(OH)2 + Na2P2O7 P2O7↓+ 2NaOH + H2O SAPP与Ca(OH)2的反应不够彻底，所以往往要加过量的SAPP，反应的结果同样也会造成PH值升高，如果井底温度大于175，SAPP会变成一种絮凝剂。 与Ca2+反应生成不溶的Ca，CO3-、CO32-污染石灰Ca(OH)2 + K2SiO4 → CaSiO4↓+ 2 KOH K2SiO4与水泥反应没有OH-被中和会导致过高的pH值可通过有机酸(腐植酸) 铁络盐与一起加入来解决。用小苏打预处理泥浆能造成CO3-、CO32-污染，所以一般预处理量不应超过/m3。不推荐用来处理水泥污染CO32-和HCO3-容易造成泥浆在高温作用下发酵产生CO2起气泡和CO32-和HCO3-污染，CO32-和HCO3-污染比钙污染更难处理。 4、经验与建议： ①在井深小于5000米，井温低于120℃以内的或地层不含碳酸盐和CO2情况下，可小苏打有机酸(腐植酸) 铁络盐一起加入来石灰②在井深大于5000米，井温高于120℃且地层含碳酸盐和CO2的情况下，用硅酸钾（K2SiO4）与有机酸(腐植酸) 铁络盐一起加入石灰③在深井，井温高于140℃时严禁单独使用纯碱来处理水泥/石灰 三、盐侵污染 1、盐侵来源 盐污染可来源于配浆水、盐水侵、盐层或挥发盐层，从化学上讲可以是钠盐、钾盐、镁盐或钙盐或是这