YBB00072005国家药品包装容器(材料)标准.docVIP

国家食品药品监督管理局 国家药品包装容器(材料)标准 （试行） YB药用低密度聚乙烯膜、袋 Yaoyong DimiduJuyixi Mo、Dai? LDPE films and pouches for medical Packaging 本标准适用于以低密度聚乙烯树脂（LDPE）为主要原料采用流涎法、吹制法生产的药用薄膜，及由此薄膜通过热封制成的袋。本品适用于非无菌固体原料药的包装。 【外观】??取本品适量，在自然光线明亮处，正视目测。表面应光洁、色泽均匀，不得有穿孔、异物、异味、粘连。袋的热封部位应平整、无虚封。 【鉴别】*?（1）红外光谱??取本品适量，照包装材料红外光谱测定法（YB第四法测定，应与对照图谱基本一致。? （2）密度???取本品约2g，浸渍液选用无水乙醇，照密度测定法（YB测定， 本品的密度应为0.910~0.935g/cm3。 【阻隔性能】??水蒸气透过量??除另有规定外，取本品适量，照水蒸气透过量测定法(YB?第一法?杯式法测定，试验温度（38±0.6）℃，相对湿度（90±2）％，不得过15g/(m2·24h)。 ??氧气透过量??除另有规定外，取本品适量，?照气体透过量测定法?(YB?第一法测定，试验温度（23±2）℃，不得过4000cm3/(m2·24h·0.1Mpa)。 【机械性能】??拉伸强度??取本品适量，照拉伸性能测定法(YB测定，试验速度（空载）：300mm/min±30mm/min，试样为Ⅰ型。纵向、横向拉伸强度平均值均不得低于10MPa。 断裂伸长率??取本品适量，照拉伸性能测定法(YB测定，试验速度（空载）：300mm/min±30mm/min，试样为Ⅰ型。厚度小于0.05mm的膜，纵向、横向断裂伸长率平均值均不得低于130%；厚度大于0.05mm的膜，纵向、横向断裂伸长率平均值均不得低于200%。 【热合强度】膜??除另有规定外，裁取100mm×100mm膜片四片，将任意两个膜片叠合，置热封仪上进行热合，热合温度130℃～150℃，压力0.2MPa，时间1秒。照热合强度测定法（YB测定，热合强度平均值不得低于7.0N/15mm。 ???袋??从袋的热合强度部位裁取试样，照热合强度测定法（YB测定，热合强度平均值不得低于7.0N/15mm。 【炽灼残渣】取本品5.0g精密称定，置于已恒重的坩锅，缓缓炽灼至完全炭化，再于550℃灼烧至恒重，遗留残渣不得过0.1%。 【溶出物试验】??除另有规定外，取样品适量,分别取本品内表面积600cm2（分割成长3cm，宽0.3cm的小片）三份置具塞锥形瓶中，加水（70℃±2℃）、65%乙醇（70℃±2℃）、正己烷（58℃±2℃）200ml浸泡2小时后取出，放冷至室温，用同批试验用溶剂补充至原体积作为供试液，以同批水、65%乙醇、正己烷为空白液，备用。 ???重金属??精密量取水浸液20ml，加醋酸盐缓冲液(pH3.5) 2ml，依法检查(中华人民共和国药典2005年版二部附录Ⅷ?H第一法)，含重金属不得过百万分之一。 ???易氧化物??精密量取水浸液20ml，精密加入高锰酸钾滴定液（0.002mol/L）20ml与稀硫酸1ml，煮沸3分钟，迅速冷却，加入碘化钾0.1g，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定，滴定至近终点时，加入淀粉指示液0.25ml，继续滴定至无色，另取水空白液同法操作，二者消耗滴定液之差不得过1.5 ml。 ???不挥发物??分别取水、65%乙醇、正己烷浸出液与空白液各100ml置于已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，105℃干燥2小时，冷却后精密称定，水不挥发物残渣与其空白残渣之差应不得过30.0 mg；65%乙醇不挥发物残渣与其空白残渣之差不得过30.0 mg；正己烷不挥发物残渣与其空白残渣之差不得过30.0 mg。 ?【微生物限度】??取试样用开孔面积为20 cm2的消毒过的金属模板压在内层面上，将无菌棉签用氯化钠注射液稍沾湿，在板孔范围内擦抹5次，换1支棉签再擦抹5次，每个位置用2支棉签共擦抹10次，共擦抹5个位置100 cm2。每支棉签抹完后立即剪断（或烧断），投入盛有30ml无菌生理水的锥型瓶（或大试管）中。全部擦抹棉签投入瓶中后，将瓶迅速摇晃1分钟，即得供试液。取提取液照微生物限度法（中华人民共和国药典2005年版二部附录Ⅺ?J）测定。细菌数不得过1000个／100cm2，霉菌、酵母菌数不得过100个／100cm2， 大肠埃希菌不得检出。 【异常毒性】**??取试样500cm2，剪碎，加入氯化钠注射液50ml，?110℃湿