时间分辨荧光技术TRFIA技术培训资料课件.pptVIP

标记免疫技术的检测水平 放射免疫 （精度：10-12mol/L ） 酶联免疫 （精度：10-9 mol/L ） 化学发光 （精度：10-15mol/L ） 电化学发光 （精度：10-17mol/L ） 时间分辨荧光（精度：10-18mol/L ） 放射性免疫分析法（RIA） 应 用 放免自60年代问世以来对临床诊断起了革命性的贡献，是一项较为成熟的诊断技术。 夹心法、竞争法的标记原理为以后的检测技术的发展奠定了基础。 问 题 放射性（125 I），对环境的污染及对身体的危害 125 I 的半衰期短而导致其试剂有效期短 被标记物的稳定性差 操作繁琐，费时 无法保存备用 酶免疫分析法（ELISA） 应 用 酶免的最大优势在于避免了对环境和人体危害 试剂有效期较长 曾经一度被认为是取代放免的检测手段 问 题 灵敏度、重复性不及放免，易造成漏检和假阳性 因酶的纯度和反应过程容易受环境因素影响，导致稳定性不好 化学发光免疫分析法（chemiluminescent immunoassay） 应 用 单个样本检测速度快，适合做急诊 灵敏度较高 自动化程度高 分类： 以丫啶酯直接标记 以HRP标记，鲁米诺为发光底物—Amerlite系统 以AP(碱性磷酸酶 )为标记物，AMPPD为发光底物 问 题 样品不能重复检测 本底较高 仪器故障率较高 试剂稳定性较差 检