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《源普药械质量远程监管系统》医疗器械生产企业版
安装使用说明书目录
目 录 ……………………………………………………………………………..…........1
第一部分 介绍如何从互联网上下载、安装和注册该系统软件 …………………….………2
第二部分 软件的使用说明 …………………………..……….…………………………..…….3
第一章 工 具 …………………………………..……………………………..………4
一、选 项 ………………………………………………………………….….......... 4
二、 锁 定 …………………………………………………………………….….....4
三、重新登陆 ………………………………..………………………………….….4
四.、更改密码 ……………..………………………………………………….…….4
五、数据备份 ………………………………….………………………………........5
六、数据还原 ………………………………..……………………….......................5
七、压缩数据库 ……………………………………………………………………....5
八、修复数据库 ………………………………………………………………….......6
第二章 系统设置 …………………………….....………………………...................... 6
一、供货商基本信息 ………………………….…………………………………….. 6
二、购货单位基本信息 ……………………………………………………………. 6
三、医疗器械核心部件或主要原辅料目录 ………………………………................7
四、医疗器械产品目录 ……………………………………………………………7
五、操作员 ……………………………………………………………………………7
第三章 文件 ……………………………………………………………………………8
第四章 通讯平台 …………………………………………………………………………8
一、下载通知及附件………………………………………………………………8
二、上传文档 ………………………………………………………………………9
三、生产企业信息反馈……………….……………………………………...10
第五章 企业上报数据 ……………………………………………………………....... 10
一、医疗器械核心部件或主要原辅料购进记录 ………………..………................10
二、医疗器械生产记录 ……………..……………………........................................10
三、医疗器械销售记录………………………………………………....................... 11
四、企业产值统计分析 …………………………………………........................... 11
医疗器械生产企业管理系统
安装使用说明书
?系统软件实施的软硬件环境：
?
?硬件环境：必须要上互联网，计算机的最低配置要求PC2.0/256M/40G/其他不限。
?
?软件环境：操作系统必须装WindowsXP SP2以上的版本（建议）
下面我们主要从两个部分来介绍整个软件系统的安装和使用：
第一部分 介绍如何从互联网上下载、安装和注册该系统软件
在互联网连接的正常状态下，打开IE浏览器，在地址栏内输入：http：/// 敲回车。打开公司网页如图：
点击医疗器械生产企业版的“安装”按钮，出现“文件下载”对话框
点击“运行”后,，遇到提示对话框，再点击“运行”即可安装完成！
安装结束后出现“注册”对话框（如下图），填入药监局提供该单位的企业编码和唯一标识，密码是空，提供的唯一标识中字母都要大写，即可对接到药监局的服务器上。前提必须要在上网的条件下。以后有升级版本在打开时自动检测并下载安装最新版本升级文件。
第二部分 软件的使用说明软件的
这部分主要介绍如何使用信息交流平台，如何使用该软件以及具体的操作说明等。
上面我讲解了如何通过网上来安装和注册这个服务系统，注册也就是与药监服务器对接的过程，结束后就正式进入软件的主界面，下面就来详细的介绍一下软件实现的功能和具体的操作，以及如何高效的使用该软件为自己的管理发挥作用？如何接受药监各部门发布的通知公告和文件材料？如何登记数据和上报数据？等等下面将一一讲解说明。
★★软件登陆
点击：桌面“药械远程监管系统—医疗器械生产企业版”，即可打开软件的登陆窗口，如图所示
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