仪器分析题(课件上的).docVIP

绪论 掌握仪器分析的定义、分类和特点 1. 什么是仪器分析？ 2. 仪器分析包括哪些主要类别？ 3. 仪器分析法有何特点(优缺点)？ 4. 仪器分析在你所在专业有哪些应用？ 第二章 紫外-可见分光光度法 一、什么是紫外-可见吸收光谱？ 二、紫外-可见吸收光谱是如何产生的？ 三、紫外-可见吸收光谱为什么是带状光谱？ 四、有机化合物分子中具有哪些跃迁类型？其中哪些跃迁的UV-Vis吸收最有应用价值？ 五、有关术语(最大吸收波长、肩峰、末端吸收、生色团、助色团、红移、蓝移或紫移、增色效应与减色效应) 六、影响紫外-可见吸收光谱的因素有哪些？是如何影响的？共轭、立体化学、酸度pH 七、溶剂极性改变将对UV-Vis光谱产生何种影响？选择溶剂时应考虑哪些问题？ 八、UV-Vis定量分析基础是什么？ 九、导致朗伯-比尔定律偏离的主要因素有哪些？ 十、UV-Vis分光光度计由哪些部件组成？各部件作用如何？ 十一、UV-Vis分光光度计使用的光源有哪两种？分别用于何区间？ 十二、UV-Vis分光光度计单色器有哪两种？单色仪有哪些部分组成？性能指标有哪些？ 十三、紫外和可见区分光光度测定时，应分别使用那种吸收池？ 十四、UV-Vis分光光度计检测器有哪几种？ 十五、UV-Vis分光光度计有哪几种类型？各有何特点？ 十六、UV-Vis定量测量时，入射光波长如何选择？为什么？吸光度读数多大为好？ 十七、UV-Vis定量测定时，需要控制哪些显色条件？干扰如何消除？ 十八、UV-Vis分光光度法是如何进行定性分析的？ 十九、UV-Vis定量分析方法有哪些？如何操作与计算？各有何特点？ 第三章 分子荧光分析法 一、什么是分子发光？分子发光有哪几类？ 二、分子荧光或磷光是如何产生的？ 三、什么是荧光激发光谱？什么是荧光发射光谱？各有何特点和作用？ 四、为什么荧光发射光谱与激发光波长无关？ 五、何谓Stokes位移？Stokes位移是如何产生的？ 六、分子产生荧光的必备条件是什么？ 七、什么是应光量子产率？什么样结构的化合物分子荧光量子产率高？ 八、荧光强度与样品浓度间关系如何？该关系式成立的条件是什么？ 九、影响溶液荧光强度的因素有哪些？如何影响？ 十、分子荧光光谱仪由哪几部分组成？各部分功能如何？与UV-Vis有何不同？ 十一、分子荧光光谱仪的激发和发射光路为何设计呈直角？ 十二、分子荧光分析法有何特点？ 十三、分子荧光分析法有哪些主要定量方法？如何操作和计算？ 十四、激发单重态和三重态、镜像规则、振动驰豫、内转换、外转换、系间跨越、荧光发射、磷光发射、荧光猝灭、碰撞猝灭、静态猝灭、自猝灭 第四章 原子吸收分光光度法 1.什么是原子吸收光谱法？有何特点？原子吸收光谱是如何产生的？ 2.影响原子吸收谱线宽度的因素有哪些？对原子吸收测量有何影响？ 3.何谓锐线光源？原子吸收测量为何要使用锐线光源？ 4.原子吸收光谱仪由哪些部件组成？各部件的功能如何？ 5.原子吸收光谱使用的光源有哪些？各自的工作原理和特点如何？ 6.原子吸收光谱法常用的原子化方法有哪些？各自特点和工作原理如何？ 7.化学火焰的基本特性有哪些？它们是如何影响测量的？ 8.石墨炉原子化的四个阶段是什么？各自功能或作用是什么？ 9.原子吸收光谱法的干扰有哪些？分别是如何产生的？怎样消除？ 10.原子吸收光谱中消除背景干扰的方法有哪两种？ 11.何谓灵敏度和检出限？ 12.原子吸收光谱法定量分析方法有哪些？分别是如何操作和计算的？ 第五章 电位分析法 1. 什么是电化学分析法？共分为哪几类？分别测定电化学何种参数？ 2. 电化学分析中的电解池或原电池由那几部分组成？ 3. 什么是电位分析法？电位分析法分为哪两类？ 4. 平衡电极电位是如何产生的？ 5. 什么是指示电极和参比电极？ 6. 什么是金属基电极？其电极电位是如何产生的？ 7. 什么是离子选择性电极？其电极电位是如何产生的？ 8. 离子选择性电极的主要性能指标有哪些？什么是离子选择性系数？ 9. 玻璃电极测量溶液pH时，溶液pH过高和过低分别引起何种误差？ 10. 氟离子选择性电极测量过程中主要的干扰是什么？其适用的pH范围如何？ 11. 什么是TISAB（总离子强度调节缓冲溶液）的作用是什么？由什么组成？ 12. 直接电位法定量分析方法有哪些？分别是如何操作和计算的？ 13. 电位滴定法确定终点的方法有哪些？ 第六章 气相色谱法 1. 色谱分析法按两相状态可分为哪几类？每一类各相状态如何？ 2. 色谱分析法按分离机理可分为哪几类？各类分离机理如何？ 3. 色谱术语：死时间(体积)，保留时间(体积)，调整保留时间