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“电子数据采集及临床数据管理系统”专家系列讲座
-----提高行业标准改善临床研究效率
各种规模的制药和生物技术企业正寻求提高提高临床研究技术水平，比如采用电子数据采集（EDC）、中央随机化系统 (IVR/IWR)、临床试验管理系统 (CTM)、安全系统和其他技术，来使临床试验更加高效和自动化。
由北京大学临床研究所Medidata临床研究技术中心主办的专家系列讲座第四讲即将。讲座中，参与者能够了解到临床数据如何
时间：2010年月日（周六），上午8：30-12：00
地点：北京市海淀区学院路38号，北京大学医学部逸夫教学楼教室
日程：
8:30-9:00 9:00-9:05 李海燕教授
北京大学临床研究所副所长 致欢迎辞 9:5-9:50 Andrew Newbigging
Medidata公司整合发展部副总裁 使用临床数据交换标准协议（CDISC）简便有效地整合电子临床系统 9:50-10:35 谢高强博士，副教授
北京大学临床研究所 EDC法规动态和北京大学临床研究所 10:35-11:00 茶歇 11:00-11:45 Andrew Newbigging
Medidata公司整合发展部副总裁 提高临床试验E2B水平，提高严重不良反应事件（SAE）收集和信息传递的效率 11:45-12:00 QA 注册方式：
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