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第二章 饱和脂肪烃（烷烃) Alkanes 1 几个基本概念 烃(Hydocarbons) 饱和烃(Saturated hydrocarbons) 链烷烃的通式(General formula) CnH2n+2 同系列(Homologous series) 同系物(Homologs) 2 链烷烃的命名 1.习惯命名法（普通命名法） 2.系统命名法 3. 衍生物命名法 4. 俗名 主链及编号 选择含取代基多的最长碳链 次序规则的主要内容 原子序数大的次序大，原子序数小的次序小，同位素中质量高的次序大 。 I Br Cl S P F O N C D H 如果原子团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子（第二个原子）的原子序数大小 ，其它依次类推 。 含有双键或叁键的原子团，可以认为连有二个或三个相同的原子 。 选择含取代基多的最长碳链 三 衍生物命名法 4. 烷烃的构象(Conformation) 构象：由单键旋转所产生的分子中原子或基团在空间的特定排列形式。 构象异构体(Conformers)：由单键旋转而产生的异构体。 单键旋转会产生无数个构象，它们互为构象异构体。 乙烷不同构象的能量曲线图 丁烷的构象 二 丁烷不同构象的能量曲线图 烷烃的卤化 反应机理 (Reaction mechanism) 1．状态：室温下，碳原子数：1—4 气态；5—17 液态；18以上固 态。同分异构体中，有支链者沸点低；支链越多，沸点越低。 2．溶解性：易溶解于氯仿、乙醚、四氯化碳、苯的弱极性和非极 性溶剂，不溶于水和其他极性溶剂。 3．密度：随分子量增大而增高，但都小于1。 5. 烷烃的物理性质 6. 烷烃的化学性质 结构是决定性质的内在因素；同系物结构相似，因而化学性质也基本相似。相对于其他有机物来说，烷烃未含官能团而具有较大的稳定性，一般情况下，烷烃和大多数试剂都不发生反应。 烷烃分子中只有碳－碳，碳－氢 s-键，故十分稳定 碳－氢键的极性小，不易发生异裂，一般发生均裂 §1.1烃：只由碳氢两种元素组成的有机物；也叫碳氢化合物。 开链烃： 碳原子相连成链状的烃，叫脂肪烃。饱和脂肪烃叫烷烃。 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 §1.2 同系列和同分异构 一、同系列：结构相似，组成上相差若干个-CH2-的化合物组成，互称同系物。 烷烃结构通式：CnH2n+2 二．同分异构体：分子式相同而结构不同的化合物。 碳链异构：直链和支链的异构。 aCH3—bCH2—bCH2—bCH2—aCH3 aCH3—bCH2—cCH—aCH3 aCH3 CH3 aCH3—dC—aCH3 CH3 戊烷（正戊烷） 2-甲基丁烷（异戊烷） 2，2-二甲基丙烷（新戊烷） a: 一级（1o）(伯)碳原子　b: 二级（2o）(仲)碳原子　 c: 三级（3o）(叔)碳原子　d: 四级（4o）(季)碳原子 伯氢、仲氢、叔氢 一、普通命名法： 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸分别表示十个以下碳原子数目; 碳原子数在十个以上的，用中文数字十一、十二、十三……来表示 ; 用“正(normal)、异(iso)、新(neo)”等字为前缀区分异构体，加上“烷”字即为全名。 正戊烷 异戊烷 新戊烷 例题：用普通命名法命名下列化合物 异己烷 新己烷 二、系统命名法（IUPAC）(International Union of Pure and Applied Chemistry) 直链烷烃系统命名与普通命名法相同，只是把“正”字取消； 带有支链的烷烃则按以下命名规则命名。 1、基团 (-yl) 的概念：烷烃分子中除去一个氢原子后余下的部分，以R-表示 (1)某基：甲基(methyl) CH3- ；乙基(ethyl) CH3CH2- ；丙基 CH3CH2CH2- (2)异某基：异丙基 (CH3)2CH- ； 异丁基 (CH3)2CHCH2- (3)仲某基：仲丁基 CH3CH2CH(CH3)- (4)叔某基：叔丁基 (CH3)3C- 2、命名规则： (1)选主链：最长碳链。取代基最多； (2)编号：a:从离支链最近的一端开始编号； 　b: “位置和最小”（以前） _____“最低系列”规则（现在） (3)写出名称：a:支链烷基名称和位置写在前； b: 小基团在前，大基团在后（次序规则）； c:相同基团合并，以汉字二