统计实验设计.docVIP

第一题：1,按照完全随机分组的方法对30只动物进行分组，认为只有实验因素有影响，则实现了随机原则，忽略其他影响因素，实现均衡原则。 （1），将30只动物按1~30进行编号，利用SPSS软件以4473为随机种子，生成30个范围在1~30的随机数，对随机数进行编秩。 （2），然后对其进行分组Range 1 through 6=1; Range 7 through 12=2; Range13 through 18=3; Range 19 through 24=4; Range25 through 30=5;对结果从小到大排序。结果如图： 30只动物完全随机分组结果 可得到结果：第一组（2,18,19,20,25,27）；第二组（4,5,8,12,13,22）；第三组（1，3，16，17，23，30）；第四组（6，9，14，21，26，28）；第五组（7，10，11，15，24，29）。 2，按照随机区组方法进行分组，可将来自不同窝别的影响降到最低，从而更加均衡，分别编号第一窝1~5第二窝6~10，第三窝11~15，第四窝16~20，第五窝21~25，第二窝26~30。 （1），利用SPSS软件以4473为随机种子，生成30个范围在1~30的随机数，在sort by group基础上对随机数进行编秩，并随其进行排序得到RRand. 结果如图： 30只动物随机区组分组结果 可得到结果：第一组（2,8,13,18,25,27）；第二组（4,6,12,19 ,22，30）；第三组（5，9，14，20，23，26）；第四组（1，7，15，16，21，28）；第五组（3，10，11，17，24，29）。 第二题：实验设计：新药对高血压的疗效研究 三要素 研究对象：高血压患者（年龄小于70岁） 按照完全随机的方法从医院随机抽取200名患者，并随机分为两组：实验组与对照组，每组100例。患者签署知情同意书。 纳入标准：患者必须高血压病患者,年龄小于70岁，签署同意书。 排出标准：同时患有其他严重心、脑血管疾病；合并其他系统严重原发性疾病患者；精神病或过敏体质患者；近期参加其他药物试验者；不配合本院正规治疗者。 （2）研究因素：芪苓天坤汤治疗高血压病 对照组：使用标准疗法，卡托普利25mg，每日3 次，倍他乐克12.5mg，每日2 次，硝苯地平缓释片20mg，每日1 次，口服；并注意健康的生活方式如合理饮食、戒烟限酒，另外加用安慰剂（类似汤剂）； 实验组：使用标准疗法，卡托普利25mg，每日3 次，倍他乐克12.5mg，每日2 次，硝苯地平缓释片20mg，每日1 次，口服；并注意健康的生活方式如合理饮食、戒烟限酒。加用芪苓天坤汤，每日1 剂，水煎分2 次温服。 （3）实验效应：高血压症症状的改善 显效为舒张压下降＞10mmHg，并达到正常范围，舒张压虽未降到正常，但已下降≥20mmHg，须具备其中1 项；有效为舒张压下降＜10mmHg，但已降到正常范围，舒张压较治疗前下降10～19mmHg，但未达到正常范围，收缩压较治疗前下降＞30mmHg，须具备其中1 项；无效为未达到以上标准。 统计方法：对两组患者的性别、年龄等因素进行χ2检验或t检验进行差异性分析；将对照组与试验组的差值进行t检验，得出二者是否有统计学差异的结论。 四原则 随机：完全随机抽取200名患者，并且用随机分组方法将患者分为两组，实现随机原则； 重复：每组样本含量达到100例，可以较好的反映总体的规律，减少个体差异的影响； 对照：标准对照，治疗组证候改善程度是否显著优于对照组; 均衡：纳入和排出标准保证了实验组和对照组的同质性,使两组患者不受非实验因素的影响.