医科无机化学部分知识点.docVIP

溶液的蒸汽压下降Δp =po·x（B）（适用范围 难挥发、非电解质、稀溶液） △p仅取决于单位质量容剂中所含溶质的质点数目，与溶质的本性无关。 温度相同，不同液体，蒸汽压不同。温度越高，蒸汽压越高。挥发性越高 蒸汽压越高 2.溶液的沸点升高 凝固点降低 ΔTbp=Kbp·bB ΔTfp=Kfp·bB（Kbp、Kfp 分别称为溶剂的质量摩尔沸点升高常数、质量摩尔凝固点降低常数，是仅与溶剂有关的常数。） 用凝固点降低测物质的摩尔质量 3.渗透产生原因 半透膜两侧单位体积内溶剂分子数不同。 渗透产生的条件 半透膜 膜两侧不等的溶剂分子数目 渗透压 阻止渗透现象的发生而在溶液液面上所施加的最小额外压力，即为该溶液的渗透压，表示为π。（只有溶液和纯溶剂被相隔时能显现） 渗透压之差 同种溶剂不同浓度的两种溶液 使渗透作用不发生的最小压力（反渗透） 4.渗透压的计算公式 （稀溶液中） 计算溶质的相对分子质量（测高分子，低分子的用凝固点降低） 5.为校正因子 一分子电解质解离出的质点个数 （cos 为渗透浓度，即溶液中产生渗透效应的各质点的总的物质的量浓度。） 6.医学上规定：渗透浓度为280～320mmol·L-1的溶液为等渗溶液 小于280mmol·L-1的溶液为低渗溶液；大于320mmol·L-1的溶液为高渗溶液 7.晶体渗透压和胶体渗透压 人体血浆内含有低分子晶体物质 高分子胶体物质 分别产生晶体渗透压 和 胶体渗透压 作用分别为保持细胞内外水分的平衡 调节毛细血管内外的水和电解质平衡及维持血容量（37度时 血浆渗透压为770kPa，胶体渗透压为4k） 8.解离度可通过测定电解质溶液的依数性来求得。（） 对于 0.1 mol·kg-1电解质溶液 强电解质 大于30％ 中强电解质 5％~30％ 弱电解质 小于5％. 9.离子氛 解离度降低，反映溶液中离子间相互牵制作用的强弱程度（起作用的离子的有效浓度小于真是浓度）（中心离子为另一离子氛的反电荷的组成成分） 10.活度 （γB称为溶质B的活度因子，其取值小于1，即γB＜1.） 弱电解质中接近1 中型分子溶液为1 强电解质平均活度因子 离子强度（单位mol·kg-1）（ 分别为溶液中第i种离子的浓度和电荷数） 稀溶液中 I越大，离子间的作用力越大，活度因子就越小；I相同时，离子所带的电荷越多，活度因子就越小。I小于时，活度接近浓度。 11.极稀的强电解质溶液中（A为一个与温度和溶液的介电常数等因素有关的常数，在25℃时，水溶液中A≈0.509。） 求电解质离子的平均活度因子 则将公式修改为（仅适用于1:1型强电解质，且离子强度小于0.01 mol·kg-1的溶液。） 扩大公式的适用范围或 ≈1/√(1mol/L) 或 对离子强度高达0.1～0.2 mol·kg-1的1:1价型的电解质均适用 例题 考虑离子强度的影响，计算 0.010 mol·kg -1 NaCl 溶液的冰点降低。 解：0.010 mol·kg-1 NaCl 溶液的离子强度为: Na+ 和 Cl- 的活度因子为 12.质子理论中没有盐的概念。所谓的盐在溶液中或是酸或是碱或是酸碱混合物。 共轭酸碱对中有相反的关系。 13.溶液中最强的酸为溶剂合质子，水溶液中，最强的酸为H3O+,最强碱OH- 14.酸碱质子理论把酸碱只限于质子的给予或接受，不能解释没有质子传递的酸碱反应。 15.酸碱电子理论 凡金属离子都是酸，与金属离子结合的不管是阴离子或中性分子都是碱。（酸亲电物质 碱亲核物质） [Cu(NH3)4]2+ + 4H+ = Cu2++4NH4+（酸取代反应（亲电取代反应）） [Cu(NH3)4]2+ + 4OH- = Cu(OH)2+4NH3 （碱取代反应（亲核取代反应）） 16.软硬酸碱理论 软酸：具有体积大、正电荷少、易极化、易失去电子、易形成共价性较强的键的酸 如：Cu+, Cd2+ 软碱：具有电负性小、易失去电子、其低能轨道不饱和、易形成离子性较强的键的碱 如：I-, CN- 硬酸：具有体积小、正电荷多、不易极化、不易失去电子、易形成离子性较强键的酸；如：Ca2+, Mg2+,Li 硬碱：具有电负性大、不易极化、不易失去电子、其低能轨道饱和、易形成离子性较强键的碱；如：I-, CN- 交界酸碱为介于软硬酸碱之间的酸碱 软硬酸碱原则：软亲软，硬亲硬，软硬结合不稳定 17.质子自递反应发生在同种溶剂分子之间的质子传递反应。（为水的质子自递平衡常数，又称为水的离子积，它不仅适用于纯水，也适用于一切稀溶液。）（） 18.弱酸的解离平衡常数 不同的弱电解质Ka 值不同 由Ka表达式可知：Ka值越大离子浓度必然大，表示电解质容易电离。