大豆水分含量测量不确定度评定.pptVIP

不确定度评定实例 4 大豆水分含量 测量结果不确定度评定 1. 概 述 1.1 目 的 评定大豆水分含量测量结果的不确定度。 1.2 测量仪器 最大允差±0.1mg电子天平，分辨力为0.1mg 。 1.3 测量过程 步骤1：用电子天平称量恒重的铝盒，记为m0，并回零。 步骤2：用同一电子天平称取装入2g烘干前大豆试样的铝 盒，称准至0.1mg，记为m。 步骤3：将试样放入干燥箱内，在(105?1) ℃温度下烘干4小 时，冷却后称量，记为m1。 步骤4：复烘干至恒重，即连续两次干燥的质量变化不超过 2mg为止。 测量结果由两份样品的平均值给出。 1. 概 述(续) 1.4 不确定度评定结果的应用 符合上述条件或十分接近上述条件的测量结果，一般可以直接使用本不确定度评定的结果。对于其他试样水分测量结果的不确定度评定，可以参照本例的评定方法。 2. 数学模型和不确定度传播率 水分含量表示式为 (4.1) 式中，C——大豆样品中水含量，％； m ——装入干燥前样品后铝盒的质量，g； m1——装入的样品干燥(去水分)后铝盒的质 量，g； m0——没有装被测样品的恒重铝盒质量，g。 质量m，m1和m0是用同一台电子天平测量，是相关量。但 是，m，m1和m0之间或是相减或是相除，故为负相关（相关系 数接近?1），其系统偏差被抵消；因此，此处采用互不相关的 合成规则（方和根方法）进行合成。 应用不确定度传播率，其合成方差的表示式为 (4.2) 式中, 各灵敏系数分别为 恒重铝盒质量m0通常为3~4g；因为方法规定称取2g 样品质量，所以，干燥前样品加铝盒的质量m通常为 5~6g；因水分含量一般小于10％，故干燥后样品加铝 盒的质量减小不大，m1一般也为5~6g。上述各灵敏 系数应用m0?4g，m?6g， m1?6g计算得到。 3 测量不确定度来源 由水分含量(输出量C)的合成标准不确定度uC(C)的表 示式(4.2)可知，为求得uC(C)，首先必须求取各输入量 (质量m，m1和m0)的标准不确定度u(m)，u(m1)和u(m0)。 然后通过灵敏系数c1，c2和c3分别计算出输出量的各标 准不确定度分量u1(C)，u2(C)和u3(C)。最后由式(4.2)计 算出合成标准不确定度uC(C)。 附录给出了测量结果不确定度评定因果关系图，通 过因果分析，将每次称量的重复性合并为整个方法的重 复实验所观测到的变异性，即由被测量(输出量)的重复 性给出测量结果的一个不确定度分量，而不需要对每次 称量的重复性引入的不确定度分量进行评定。 为此，将式(4.2)合成方差的表示式改写为 (4.3) 式中，不确定度分量u4(C)是由重复性引入的输出量C 的不确定度分量。 4 输入量的标准不确定度的评定 4.1 没有装入样品的铝盒质量m0的不确定度 u(m0)评定 铝盒质量m0通常为3~4g，m0称量不确定度来自2 个方面：第一，由天平称量不准引入的的不确定度， 按B类方法评定；第二，天平标度的可读性（数字分辨 力），按B类方法评定。因为m，m1和m0数值相近，天 平灵敏度和空气浮力引入的不确定度可以忽略不计。 最后，称量的重复性，已归入到被测量(输出量)的重复 性中，此处不重复计算。 4.1.1 m0称量不准引入的标准不确定度分量 uB1(m0) 电子天平经检定合格，由天平说明书可知 其最大允许误差为?0.1mg，服从均匀分布，区 间半宽度为am01?0.1mg，包含因子 。 由此引起的标准不确定度uB1(m0)为 (4.4) 4.1.2 天平分辩力引入的标准不确定度分量 uB2(m0) 由天平说明书可知其分辩力为0.1mg，服从 均匀分布，区间半宽度为am02?0.05mg，包含因 子 。由此引起的标准不确定度uB2(m0)为 (4.5) 4.1.3 m0称量的合成标准不确定度分量 u(m0) 不确定度分量uB1(m0)和uB2(m0)互不