第六章气体动理论.pptVIP

分子物理学:是研究物质中大量分子运动所表现出来的热现象及其规律的学科。与温度有关的物理性质的变化统称为热现象，热现象是组成物质的微观粒子热运动的结果。微观粒子永恒的杂乱无章的运动称为热运动。 7-2 理想气体的压强和温度 一、理想气体的微观模型 同种类气体分子性质相同；气体分子视为质点。 除碰撞外，分子之间的作用力可忽略不计；重力也忽略不计。 分子间及分子与容器壁间的碰撞是完全弹性碰撞。 统计性假设：“对大量气体分子来说，分子沿各个方向运动的机会是均等的，任何一个方向的运动并不比其他方向更占优势。因此，统计平均来看，任一时刻沿各个方向运动的分子数目应相等，分子速度在各个方向的分量的各种平均值也相等。” 意义： 1.温度公式从分子运动论的角度给温度以定义，说明气体的温度只与分子的平均平动动能有关，是气体分子平均平动动能的量度。 2.温度是大量分子热运动的集体表现，具有统计意义，对单个分子讲温度无意义。 7-3 气体分子速率的统计分布规律 f(v)满足归一化条件: 6-8 实际气体的范德瓦耳斯方程 一方面由于气体分子本身占有一定体积，使气体分子 实际活动空间不等于容器的体积V，而是小了一个量b。 实验证明，对于给定的气体，b是一个恒量。 对于一摩尔实际气体，将理想气体状态方程修正为 7-10 热力学第二定律的统计意义(自学) 1摩尔实际气体的范德瓦耳斯方程： 例2 一容器内蓄有氧气，其压强为P =1.013×105Pa，温度为27℃，求: (1) 单位体积内的分子数；(2) 氧气的密度；(3) 氧气分子的质量；(4) 分子的平均平动动能；(5) 分子的平均总动能。 解：氧气分子视为刚性双原子分子，i = 5 注意： ① “分子的” → 微观量 → k ② “气体的” → 宏观量 → R 一、 速率分布函数 一定量理想气体处于平衡态，设有N个分子，速率分布在 v～v+dv 区间内的分子数为dN，则 为 在此区 间内的分子数比率。实验证明: ① 与 v 的一定函数 f(v) 成正比； ② 与 v 附近取的区间 dv 大小成正比。 则 , 称为速率分布函数。 已知 f(v) ,则可求任意速率区间内的分子数： 1860年，麦克斯韦导出 f(v) 的表达式 麦克斯韦气体分子速率分布定律 T----温度 m----气体分子质量 k----玻尔兹曼常数 由此，得分布在v～v+dv内的分子数比率： 二、麦克斯韦气体分子速率分布定律 1. 麦克斯韦速率分布 2. 麦克斯韦速率分布函数的几何意义 v v+dv v N 出现在v~v+dv区间内的分子数比率 dN 面积= v1 v2 出现在 v1 ~ v2 区间内的分子数比率 大部分分子的速率分布在中等区域 气体分子的 速率分布曲线下面积 最概然速率：与 f(v) 极大值对应的速率 对于相同速率区间而言，分布在 vp 所在的那个区间内的分子数比率最大。 就相同速率区间而言，某一分子的速率取 vp 所在区间的值的几率最大。 1. 最概然速率 与分布函数 f(v) 的极大值相对应的速率 极值条件 2. 平均速率 大量分子速率的统计平均值 三、分子速率的三种统计平均值 设在v～v+dv 内有dN个分子，这些分子的速率视为相同，则 3. 方均根速率 大量分子速率的平方平均值的平方根 都与 成正比， 与 （或 ）成反比 f(v) v 一定温度时， 三个速率在不同情况下使用 温度越高，速率大的分子数越多. 温度升高，分布曲线中的最可几速率vp增大，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线变平坦，高度降低。 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) T1 T3 T2 请看动画 6-6 玻尔兹曼能量分布律 等温气压公式 在麦克斯韦速度分布律中，考虑了分子速度方向, 则速度分布在 vx～vx+dvx ,vy～vy+dvy ,vz～vz+dvz 内 的分子数比率为： 其中 一、玻尔兹曼能量分布律 1. 麦克斯韦速度分布律 2.玻尔兹曼分布律 玻尔兹曼对麦克斯韦速度分布律作了推广： (1) 分子在保守力场中 (2) 分子的分布不仅按速度区间 v ~ v+d v 分布，还应按位置空间 x~x+dx, y~y+dy, z~z+dz 分布。 当系统在保守力场中处于平衡态时，速度在 玻尔兹曼分子 按能量分布律 其中 n0 为零势面处的分子数密度. 将上式对所有可能的速度积分，并考虑归一化条件： dN ??分布在坐标区间 x~x+dx, y~y+