认证与认可-临床实验室质量和能力要求.docVIP

由于临床实验室肩负着为疾病诊断、治疗效果监测和疾病的预后判断提供客观依据的任务，其服务质量直接涉及到患者的身体健康乃至生命安全。因此，对于临床实验室的质量和能力有着特殊的要求。一些国家和国际组织制订了相关的法律和标准，以加强临床实验室的质量管理。 一、国外对临床实验室质量管理的要求 目前国际上对临床实验室的质量管理主要有国际标准化组织发布的推荐标准和美国临床实验室改进法案制定的法律文件两种形式。 1．美国临床实验室改进法案：美国国会于1967年通过了专门针对临床实验室质量管理的法律，即临床实验室改进法案(Clinical Laboratory Improvement Act 1967，简称CLIA67)。此法案实行2o年后，1988年又通过了对CLIA 67的修正案，即临床实验室改进法案修正案(Clinical Laboratory Improvement Amendment 88，简称CLIA 88)，并于1992年正式实施。CLIA 88着眼于政府对临床实验室质量的外部监控，是政府对实验室强制执行的资格要求。 2．国际标准化组织的标准：1999年，国际标准化组织制订医学实验室的管理标准，2003年正式公布，即ISO 15189《医学实验室-质量和能力的专用要求》。ISO 15 189主要强调实验室内部质量体系的建立，在此基础上建立的实验室认可制度是一种自愿行为，是实验室质量保证