工科化学答案第三章化学反应速率.docVIP

第三章 化学反应速率 知识点与考核点 1.化学反应速率的表示方法 aA + fF → gG + dD v＝ (mol·l–1·s–1) (单位体积中反应进度随时间的变化率) v＝ = 。 因为反应进度与化学方程式书写方式有关, 所以速率方程也必须对应指定 的化学方程式。 2．元反应 直接作用，一步完成的反应。（复杂反应：由多步完成的反应，其中每一步均为元反应。） 速率方程：化学反应速率与反应物浓度的关系式。 3．质量作用定律 对元反应 aA + fF = gG + dD，反应速率v ＝＝（速率方程）。 k为速率常数。 a + f为反应级数。 说明：① 质量作用定律仅适用于元反应； ② 速率方程中固体、纯液体、稀溶液中的溶剂浓度不表示； ③ 反应机理不清或非元反应的速率方程由实验测定。 活化分子 能发生有效碰撞（能生成产物的碰撞）的分子，活化分子的能量较高。 活化能 活化分子所具有的最低能量与反应物分子的平均能量之差。 Arrhenius公式 k＝A 一级反应 速率方程， 特点 ①lnc（B）与t 呈线性关系 [lnc（B）= –kt + lnc0（B）]。 ②（半衰期与c0无关） 8．化学热力学与化学动力学 化学热力学研究的是反应能否进行，反应的限度如何；化学动力学研究的是反应的速度如何，反应经历怎样的步骤，机理如何。 所以热力学的自发进行与实际发生化学反应还不能完全一致。例如 0时，只能说明从化学热力学角度讲，在等温等压条件下，反应有自发进行的可能，但是有时实际上并不发生。例如常温、标准态下由H2和O2化合生成H2O的＜0，但是实际上几乎不发生此反应，若要实现此反应，往往要采用催化剂或其它手段以降低活化能。化学热力学的可能性与化学动力学的现实性之间的关系是： 0，反应不一定实际发生，但反应实际发生了，一定 0。； 0，则反应一定不能发生。 思考题与习题解答 1．下列说法是否正确？如不正确，请说明原因。 每种分子都具有各自特有的活化能。 答：不正确，活化能是活化分子所具有的最低能量与反应物分子平均能量之 差。 （前提: 发生化学反应；特点:活化能是个差值，是对一个化学反应而言的，而不是对一个分子而言的） 影响反应速率的几个主要因素对反应速率常数也都有影响。 答：不正确，温度和催化剂同时影响反应速率和速率常数，而浓度和压强只影响反应速率，而不影响反应速率常数。 （3）如果某反应速率方程中每一反应物的级数，都与相应化学计量方程式 中的化学计量数相同，则该反应必是元反应。 答：否，例如H2+I2=2HI 速率方程为 v=kc（H2）c（I2）， 曾经长期被认为是简单反应。但研究表明，此反应经历了两个步骤 ① （快反应，可逆平衡）； ； ； ② （慢反应，元反应）； 根据质量作用定律； [ 将带入 ] 得到其速率方程： = 虽然其速率方程符合质量作用定律，但此反应是复杂反应。 （4）加催化剂不仅可以加快反应速率，还可影响平衡，也可使热力学认为 不能进行的反应自发进行. 答：否，加催化剂只能改变反应速率，不能影响化学平衡，也不能改变反应方向。 （5）反应级数只能是0或正整数。 答：错，反应级数不仅可以为0或正整数，而且可以为小数或负数。 （6）所有化学反应速率都和温度成正比。 答：不对，多数化学反应符合Arrhenius公式，但是一部分化学反应速率与温度的关系比较复杂，甚至有些反应（例如NO+O2=NO2）与温度成反比。 （7）升高温度可以加快所有化学反应的速率。答：错 [见(6)]。 2．选择题（将正确答案的标号填入空格内） （1）已知反应A + 2B = 2D的速率方程为v=kc（A）c2（B），则该反应（ ） ① 是元反应 ② 是非元反应 ③ 应由实验确定 ④ 无法确定 答：正确答案是③。 （2）升高温度可以增加反应速率，主要原因是（ ） ① 增加分子总数 ② 增加活化分子总数 ③ 降低反应的活化能 ④ 使反应向吸热方向进行 答：正确答案是②。 （3）链反应的基本步骤有（ ），在链传递过程中，产生的自由基数目大于消耗掉的自由基数目的链反应是（ ）。 ① 链的引发，链的传递 ② 链的引发，链的传递，链的终止 ③ 直链反应 ④ 支链反应 答：正确答案是②和④。 3．用锌和稀硫酸制取氢气，该反应的Δ