新生儿缺氧缺血性脑病动物模型的建立_医学论文.docVIP

新生儿缺氧缺血性脑病动物模型的建立_医学论文 新生儿缺氧缺血性脑病动物模型的建立_医学论文 【关键词】 新生儿 缺氧缺血性脑病 动物模型 新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxicischemic encephalopathy, HIE）是指由于围产期窒息缺氧导致脑的缺氧缺血性损伤，患儿生后出现一系列神经系统后遗症的表现。如果不经过积极正规的治疗，患儿的死亡率高，存活者常留下或轻或重的神经后遗症。HIE不仅严重威胁着新生儿生命健康，并且是国内外伤残儿童重要病因之一，给家庭和社会带来了沉重的负担［1］。在国内外围产医学界中，至今对HIE缺乏安全有效的治疗方法，特别是对传统常用药物如苯巴比妥钠、地塞米松及甘露醇等，国外严格的对照研究发现，这些药物对脑损害及预后的改善并不理想，这主要是因为新生儿大脑与成人大脑在发育和功能等方面存在有巨大的差异［2］，对成人安全有效的药物并不一定适用于新生儿。由于近年来对HIE发病机制的研究取得很多进展，因此，根据发病机制去寻求改善脑损害的药物一直是国内外围产医学领域的重要课题。HIE发病机制和合理用药的实验研究基于动物实验，要力寻解决HIE治疗难题的途径，首先要涉及HIE模型的制备。长期以来，围绕着如何建立一种适用有效的HIE动物模型的问题，国内外医学工作者做了长期大量的研究工作。 1 模型动物的选择 缺氧缺血造成的脑损伤在不成熟的大鼠、兔、绵羊及猴等实验动物模型中得到证明，这些模型也已经提供了大量重要的信息，不仅阐明了组织损伤的病理和生理机制，而且为各种特殊治疗策略的有效性提供了有力的证据。因此，在动物实验研究中，常以缺氧缺血性脑损伤新生动物作为研究对象。Yager 等［3］曾在2004年作过统计，在200多种新生儿HIE相关动物实验中，大鼠应用最广泛（29%），接着是猪（25%）和羊（20%）。在这些动物模型中，胚胎期或新生的恒河猴和未成熟的大鼠被研究应用得最广泛，因为这两种新生动物在神经解剖及生理复制等方面与人类最为接近，其中新生大鼠优势更多，如容易获取，母鼠孕期短、繁殖快，1窝可生8～15只，费用低，有利于实验条件的控制，而新生猪、猴、羊等来源较困难，死亡率高，费用高。因此，长期以来，国内外医学工作者常把新生大鼠作为研究新生儿HIE的首选实验动物。 2 模型动物年龄的选择 用于新生儿HIE实验的模型动物有很多，我们以应用最多的新生大鼠为例。不同年龄的大鼠其大脑发育程度是不一样的，研究发现，新生7 d大鼠的中枢神经系统是不成熟的，其发育程度类似于孕32～34周的人类胎儿或新生儿［4］，大脑皮层的神经分层完整，生发机制退化，白质也已有少量髓鞘形成，其能量代谢、神经递质、血流动力学、蛋白质代谢以及免疫炎性改变等均能被很好地加以特征化［5］，其继发能量衰竭及脑电图类型与严重窒息新生儿的临床发现相似，这对于评价神经保护药物的短期和长期疗效尤为重要。因此长期以来，研究者大多采用新生7 d的大鼠作为新生儿HIE模型动物。随着研究的深入，超低龄大鼠（如生后1～2 d大鼠）也被用于试验中，并且揭示出极度不成熟大脑在损伤易感性上有重要的差异，这为新生儿HIE的研究开辟了一条新的途径。和新生7 d大鼠相比，超低龄大鼠的脑损伤要求更长时间和更严重程度的缺氧，而随之产生的同侧脑皮质下白质损伤也更加严重，主要是少突胶质细胞的始祖细胞的死亡，这种神经细胞虽然是过渡性的，却起着非常重要的作用，它的过早死亡也许能更好地解释在许多早产儿中普遍存在的神经系统发育异常以及单一的脑白质损伤现象。 3 模型动物的诱导方法 建立动物模型的过程应该尽量与新生儿HIE发病过程相似，这样才能更好地模拟新生儿HIE的发生发展。单纯缺氧或单纯缺血或缺氧伴缺血是诱导缺氧缺血性脑损伤常用的方法，这些方法在某些研究细节上有着明显的差别。长期以来，国内外采用的新生儿HIE动物模型的诱导方法主要有： 3.1 经典法 该法由Vannucci于1981年在Levine的成年大鼠缺氧缺血性脑损伤模型基础上经过改进而建成，至今二十多年在全世界被广泛应用。其具体操作方法如下：生后7 d大鼠麻醉后行左颈总动脉结扎术，术后恢复4～8 h后置于氧浓度为8%、环境温度为37 ℃的密闭容器内持续缺氧3.5 h。该法具有不少优点，譬如容易实施，在血流变化以及细胞代谢紊乱等方面与出生时窒息情况很相似，花费不多就能提供长时程的神经病理性损害及功能的评估，还能用大量的动物做出保护性试剂的剂量反应性评价等。使用该方法，大脑损伤通常局限于颈总动脉结扎那一侧的大脑半球，随着缺氧持续时间的不同，出现选择性神经元死亡和梗塞，在大脑皮质、海马、纹状体及丘脑都能看见组织损伤，皮质下及脑室周围白质的损伤也能被观察到［6］。这种模型已被证实在缺氧缺血性脑损伤对运动能力、行为、癫痫发作、大脑