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新生胶囊对肿瘤模型动物扶正祛邪作用的探讨_药学论文
新生胶囊对肿瘤模型动物扶正祛邪作用的探讨_药学论文
【摘要】 目的 验证新生胶囊扶正祛邪的主要药理作用。方法 试验选用ICR小鼠、BALB/C品系裸鼠,建立S180肉瘤肿瘤模型和MGC-803肿瘤模型,观察口服灌胃新生胶囊对肿瘤小鼠肿瘤的抑制作用,选用S180腹水肿瘤模型小鼠观察新生胶囊对小鼠生命存活时间的影响。结果 新生胶囊能显著抑制S180荷瘤小鼠和BALB/C裸鼠MGC-803移植瘤的生长,与肿瘤模型组比较差异有显著性(0.05)。小鼠灌胃新生胶囊,对S180腹水肿瘤小鼠生命存活时间与模型组比较差异无显著性(Pgt;0.05)。但与环磷酰胺合用,可以延长S180腹水肿瘤小鼠存活时间,生命延长率为33.2%~38.86%,提示新生胶囊与环磷酰胺合用对S180腹水小鼠存活时间有协同增效作用的趋势。新生胶囊还具有一定的扶正作用,对注射环磷酰胺引起的小鼠免疫功能降低有一定的改善,对血流中碳粒的吞噬廓清能力有一定的增强作用。提高吞噬指数(K),增加血清溶血素含量,与模型组比较差异有显著性(0.05)。结论 新生胶囊具有一定的扶正祛邪、增强机体免疫功能的作用。
【关键词】 新生胶囊;S180肉瘤肿瘤模型;MGC-803肿瘤模型;扶正祛邪
新生胶囊是由黄芪、乳香、没药等多味中药组成的中药复方制剂,具有清热解毒、活血消癥、散结止痛的功效,临床上用于食管癌、胃癌及恶疮肿毒等症的辅助用药。为验证其主要药理作用,我们选用ICR小鼠、BALB/C品系裸鼠,建立S180肉瘤肿瘤模型和MGC-803肿瘤模型,观察新生胶囊扶正祛邪的药理作用,并以参芪颗粒、注射用环磷酰胺为阳性对照,试验结果如下。
1 材料
1.1 动物 小鼠:ICR品系,等级:SPF(清洁级);裸鼠:BALB/C品系,等级:SPF。由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。 供给源许可证号:SCXK(京)2002-0003。
1.2 药物 新生胶囊批号含量:每克原药提取物相当3.68g生药。提供单位:北京中医药大学。注射用环磷酰胺生产单位:江苏恒瑞医药股份有限公司,产品批号:0208211。临用时用生理盐水配成所需浓度。 参芪颗粒生产单位: 江西山高制药有限公司,临用时用0.5%羧甲基纤维素钠配成所需浓度。
1.3 瘤株 小鼠S180瘤株由中医研究院中药研究所提供;小鼠MGC-803瘤株由中国医学科学院肿瘤研究所动物室提供。
1.4 仪器与试剂 TU-1901双光束紫外可见分光光度计,北京普析通用仪器有限责任公司制造。
2 试验方法
2.1 祛邪作用的研究
2.1.1 对小鼠S180肉瘤瘤体生长的影响[2] 肿瘤模型建立于超净工作台中,取S180肉瘤瘤液,以生理盐水稀释,显微镜下计算1ml瘤液中活体瘤细胞数,用生理盐水稀释成所需浓度(1.6×107个/ml),按每只小鼠0.2ml接种于右腋皮下。
取上述健康ICR品系小鼠75只(每次同性别),体重19~21g,无菌条件下,于右侧腋下接种上述配置的S180肿瘤瘤液0.2ml,24h后随机分成5组,模型组,新生胶囊大、中、小剂量组,环磷酰胺阳性对照组,每组15只(分组和给药剂量见表1)。每天各组小鼠灌胃相应药物0.5ml/20g,连续给药8天。阳性对照组小鼠隔日腹腔注射环磷酰胺20mg/kg。共4次,模型组灌胃同体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液。于末次给药24h后处死小鼠,称体重并剥离皮下瘤块,称瘤重,计算各组瘤体重量,并按下列公式计算抑瘤率,以抑瘤率>30%为有效。
抑瘤率=(1-T/C)×100% (T为给药组瘤重,C为对照组瘤重)
以上实验重复3批。表1 新生胶囊对S180肉瘤瘤体生长的影响注: 与模型组比较,** 0.01,* 0.05
2.1.2 对BALB/C小鼠MGC-803肉瘤瘤体生长的影响[2] 取上述健康BALB/C品系雌性裸鼠50只,体重13~16g,无菌条件下,于右侧肩后接种MGC-803肉瘤瘤块3mm×3mm±2mm,24h后随机分成5组:模型组,新生胶囊大、中、小剂量组,环磷酰胺阳性对照组,每组10只(分组和给药剂量见表2)。每天各组小鼠灌胃相应药物0.1ml/20g,连续给药25天。阳性对照组小鼠每隔6天腹腔注射环磷酰胺20mg/kg,共连续4次,模型组小鼠灌胃同体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液。于末次给药24h后处死小鼠,称体重并剥离皮下瘤块,称瘤重,计算各组瘤体重量,并按下列公式计算抑瘤率,以抑瘤率gt;30%为有效。
抑瘤率=(1-T/C)×100%
(T为给药组瘤重,C为对照组瘤重)
以上实验重复2次。表2 新生胶囊对MGC-803肉瘤瘤体生长的影响注:与模型组比较,*0.05,** 0.01
2.
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