,化学反应中的能量关系,化学反应的热效应.pptVIP

1.2.2 盖斯定律： 不管化学反应是一步完成还是分几步进行， 则各步反应的热效应的代数和与一步完成时 的热效应相同。 Qp (状态1) aA + bB dD + eE (状态2) 　 Qp’ 　　　(ΔH) 　　　 Qp’’ 　　　 (ΔH’)　　　　　　　 (ΔH’’) 　　 gG + hH 　　 (状态3) 　 Qp= Qp’ + Qp’’ 例1-5, 计算298.15K时下列反应的标准摩尔反应 热。C2H5OH(l) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 3H2O (l) 解：已知各物质的标准摩尔生成焓数据为： ΔHf?(C2H5OH，l)＝-277.7 kJ/mol ΔHf? (O2，g)=0 ΔHf? (CO2，g)= -393.50 kJ/mol ΔHf? (H2O，l)=-285.8 kJ/mol 系统与环境间可有、可无界面 引入状态函数知识 在恒压过程中完成的化学反应称为恒压反应，其热效应称为恒压反应热，用Qp表示 ΔU＝Qp+W Qp ＝ΔU-W W ＝ -pΔV Qp＝ΔU+pΔV Qp＝U2-U1+p(V2－V1) 由于恒压过程 Δp＝0 即 p2＝p1＝p Qp＝U2-U1＋p2V2-p1V1 ＝(U2＋p2V2)-(U1＋p1V1) 1.2.1 热化学方程式 2 恒压反应热 H ＝ U ＋ pV U，p，V 都是状态函数，其组合也必为状态函数，热力学将 U ＋ pV 定义为新的状态函数－焓，符号 H, Qp ＝ H2 - H1 ＝ ΔH 在恒压反应过程中，体系吸收的热量全部用来改变系统的热焓。 1.2.1 热化学方程式 ① 焓是系统的状态函数，其数值的大小只与始态和终态有关，与途径无关。 ② 只能得到ΔH，无法得到其绝对值。 ③ 在恒压且不做非体积功的过程中，恒压热在数值上等于系统的焓变。 焓Ｈ 1.2.1 热化学方程式 ΔH ＞ 0 吸热反应 ΔH ＜ 0 放热反应 ① 对液体或固体：ΔV ＝ 0 Qp＝ΔH ≈ ΔU ② 对有气体变化的反应： 根据 pV ＝ nRT 在恒温、恒压下， pΔV ＝ ΔnRT ΔH＝ Qp ＝ ΔU＋ pΔV ＝ ΔU＋ΔnRT 1.2.1 热化学方程式 Qp ＝ ΔH ＝ ΔU ＋pΔV pΔV ＝ΔnRT Qp ＝ QV ＋ ΔnRT　 QV ＝ ΔU Qp ＝ Qv ＋pΔV 当反应物与生成物气体的物质的量相等(Δn＝0)时，或反应物与生成物全是固体或液体时，恒压反应热与恒容反应热相等，即： Qp ＝ QV 1.2.1 热化学方程式 Qp 和QV 的关系 杯式量热计 1 温度计 2 绝热盖 3 绝热杯 4 搅拌棒 5电加热器 6 反应物 1 2 3 4 5 6 1.2.1 热化学方程式 如果遇到不容易测量的反应热，如何处理 可以把复杂，不容易测量的反应热分解，或者 转化成容易测量的反应热。 1.2.2 盖斯定律 反应热的加和性 1.2.2 盖斯定律 例1-3,已知　 C(s)+O2(g)=CO2 (g) ΔH1 = -393.5kJ/mol CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) ΔH2 = -283.0kJ/mol 求反应C(s)+ 1/2O2(g) = CO(g)的ΔH是多少？ 1.2.