兽医药理学复习资料.docVIP

药物效应：指药物作用的结果，是机体反应的表现。 首过效应：药物经肝脏而使进入体循环药量减少，药效降低的现象。 收敛药：能保护感觉神经末梢，消褪局部炎症的一类药物。 刺激药：对感觉神经末梢具有选择性刺激作用的一类药物。 治疗作用：应用药物的适应剂量，使机体破坏的机能恢复到正常或接近正常的作用，从而达到治疗疾病的目的。 不良反应：指药物在发挥治疗作用同时所产生的与治疗作用无关的或有害的作用 治疗指数：半数致死量与半数有效量的比值。 LD50:引起半数动物死亡的量成为半数致死量。 ED50:对半数个体有效的剂量称半数有效量 耐受性：机体对药物反应性降低的一种状态 耐药性：病原体对药物反应性降低的一种状态 剂量：防治疾病时，机体一次所用药物的数量 疗程：药物按照一定的剂量和时间间隔多次给药并达到治疗效果 效应：机体对药物作用产生反应的表现 兽药：指用于治疗，预防或诊断畜禽等动物疾病，有目的的调节生理机能而规定有作用，用途，用法，用量的物质 配伍禁忌：指药物在体外配伍期间直接发生物理性或化学性的变化 最低抑制浓度(MIC)：能够抑制培养基内细生长的最低限度 最低杀菌浓度(MBC)能够杀灭培养基内细菌的最低浓度 药效学：药物效应动力学，研究药物对机体的作用规律及机理的科学 药动学：研究药物在体内的药物随时间的变化的动力学规律 生物利用度：指不同剂型的药物能吸收量与进入血液循环的药物的比例。与药物作用强度和速度有关 抗菌谱：指某种抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围 副作用：药物在治疗剂量时所发生的与治疗无关的作用 制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品 剂型：将药物加工制成适用的安全、稳定的及使用方便的一定形式 协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和 二重感染：指由于用药使得正常时机体内寄生或共生的微生物之间平衡破坏，至使一些不敏感菌或抗药的细菌大量繁殖，机体再次感染 对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状也称治标作用 对因治疗：针对疾病发生的原因进行治疗也称治本作用 防止磺胺类药物不良反应应采取的措施：防止产生耐药性，首次用药加倍，用药两天后无效应换药；防止慢性中毒，应用抗酸性药给予充足饮水；局部应用要清创；不与普鲁卡因合用；SD注射液不宜于VB1，NAHCO3合用；全身性酸中毒，肝肾疾病，重度溶血性贫血禁用 磺胺类药物作用机理：磺胺药是通过干扰敏感菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖的。对磺胺药敏感的细菌在生长繁殖过程中，不能直接从生长环境中利用外源叶酸，而是利用对氨基甲苯酸、喋啶和谷氨酸，在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶还原为四氢叶酸。四氢叶酸是一碳基团转移酶的辅酶，参与嘌呤、嘧啶、氨基酸的合成。磺胺类的化学结构与PABA的结构极为相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，或者形成以磺胺代替PABA的伪叶酸，最终使核酸合成受阻，结果细菌生长繁殖被阻止 阿托品的作用：松弛内脏平滑肌作用。解除各种内脏平滑肌痉挛；散大瞳孔；抑制唾液腺，胃腺，肠腺的分泌；大剂量阿托品可扩张外周及内脏血管，解除小血管的痉挛；解毒作用；中枢兴奋作用 抗菌药选择的注意事项：治疗一般感染尽量不用抗生素；应严格掌握各类抗菌药物的适应症，不可滥用；抗菌药物的剂量，用法应适当，疗程应充足；对发热原因不明疾病，除病情严重者外，不宜轻易采用抗菌药物；除主要供局部用的磺胺类和抗生素外，其他抗菌药物，特别是青霉素的局部应用，应尽量避免；肝肾功能有损害时，应用抗菌药特别注意 简述青霉素的作用特点：内服易被胃液消化酶破坏，肌肉或静脉注射可分布全身组织及体液。在脊液，胸腔，乳腺中浓度很低。60%以原型经肾脏排泄。细菌不易产生耐药性，金葡菌易产生。人易发生过敏反应。不与酸碱，重金属，氧化剂合用。现用现配，对阳性菌比对阴性菌强，主要破坏菌体细胞壁黏肽成分，对寄主无害 青霉素的作用机理：与形成细胞壁的转肽酶结合，并将酶灭活，组织了黏肽的交叉连接，抑制细胞壁黏肽合成，造成细胞壁缺损，菌体通透性升高，水分渗入，菌体肿胀，破裂，死亡 消毒防腐剂作用的影响因素：药物浓度、溶媒和作用时间2环境温度、湿度和酸碱度3环境中有机物的数量4微生物的敏感性5药物的相互作用 T1/2的特点和意义：特点：每种药物都有恒定的半衰期，它不受给药剂量和血药浓度的高低而变化；一次性用药经过4-5次半衰期，药物的排泄可达95%，7个半衰期可达99%；等量重复用药后，血药浓度就达到平值 意义：可确定最适合的给药间隔，预计停药后药物从体内排出的时间及连续用药后达到血药浓度的时间 普鲁卡因临床应用：表面麻醉，浸润麻醉，传导麻醉（注射于神经干周围组织，药物弥散于神经干鞘内，使神经传导物质阻断），硬脊膜外麻醉，封闭疗法（可阻断由患部神经向中枢传导的不良刺激，利于局部组织血液