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◆药剂学概念正确的表述是 A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 正确:B ◆中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。 A筛号是以每一英寸筛目表示 B一号筛孔最大，九号筛孔最小 C最大筛孔为十号筛 D二号筛相当于工业200目筛 正解：B ◆下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。 A粒子的大小及分布 B含湿量 C加入其他成分 D润湿剂 正确:D ◆用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）。 A堆密度 B真密度 C粒密度 D高压密度 正确:B ◆下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。 A吸收好，生物利用度高 B可提高药物的稳定性 C可避免肝的首过效应 D可掩盖药物的不良嗅味 正确:C ◆配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A过筛法 B振摇法 C搅拌法 D等量递增法 正确:D ◆药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）。 A.1:10倍散 B.1:100倍散 C.1:5倍散 D.1:1000倍散 正确:A ◆不能制成胶囊剂的药物是（）。 A牡荆油 B芸香油乳剂 C维生素AD D对乙酰氨基酚 正确:B ◆密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）。 A等量递加法B多次过筛 C将密度小的加到密度大的上面D将密度的加到密度的上面我国工业标准筛号常用目表示，目系指（）。 每厘米长度内所含筛孔的数目B每平方厘米面积内所含筛孔的数目 C每英寸长度内所含筛孔的数目D每平方英寸面积内所含筛孔的数目下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）。 各组分比例量差异大者，采用等量递加法 各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中 含低共熔成分，应避免共熔 剂量小的毒剧药，应先制成倍散 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A氢气B二氧化碳C氧气D氮气药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。 A颗粒剂 B散剂C胶囊剂D片剂关于软胶囊剂说法不正确的是（）。 A只可填充液体药物B有滴制法和压制法两种 C冷却液应有适宜的表面张力D冷却液应与囊材不相混溶 散剂的特点，叙述错误的是()。 A易分散、奏效快B制法简单，剂量可随意加减 C挥发性药物可制成散剂D制成散剂后化学活性也相应增加 制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）。 A．延缓明胶溶解B．减少明胶对药物的吸附 C．防止腐败D．保持一定的水分防止脆裂下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）。 A干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法 B湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法 C药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10% D湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法” 一般应制成倍散的是（）。 A含毒性药品散剂B眼用散剂C含液体成分散剂D含共熔成分散剂可用于制备缓、控释片剂的辅料是（）。A微晶纤维素B乙基纤维素C乳糖D硬脂酸镁 用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（）。A淀粉B糖粉C可压性淀粉D硫酸钙 低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是（）。A遇水后形成溶蚀性孔洞B压片时形成的固体桥溶解 C遇水产生气体D吸水膨胀 不属于湿法制粒的方法是（）。A过筛制粒B滚压式制粒C流化沸腾制粒D喷雾干燥制粒 一步制粒机完成的工序是（）。A制粒→混合→干燥B过筛→混合→制粒→干燥 C混和→制粒→干燥D粉碎→混合→干燥→制粒对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。A过筛制粒B流化喷雾制粒C喷雾干燥制粒D压大片法制粒过筛制粒压片的工艺流程是（）。A制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片 B粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片 C混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片 D粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是（）。A箱式干燥器B流化床干燥机C喷雾干燥机D微波干燥器最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（）。A含量均匀度B崩解度C溶出度D硬度可作为肠溶衣的高分子材料是（）。A羟丙基甲基纤维素（HPMC）B丙烯酸树脂Ⅱ号 CEudragitED羟丙基纤维素（HPC）（）。（）。（）。（）。（）。（）。（）。（）。（）。（）。（）。（）。（）。（）。（）。（）。（）。（）。（）。西黄蓍胶:2:1 B4:1:2 C3:2:1 D2:2:1 正确:A ◆按分散系统分类，石灰搽剂属于（）。 A溶液剂 B混悬剂 C乳剂 D溶胶剂 正确:C ◆属于用新生皂法制备的药剂是（）。 A鱼肝油乳 B石灰搽剂 C胃蛋白酶合剂 D硼酸甘油