有机化学考前复习.pptVIP

写结构命名1*10=10分 常见俗名酸 环烷烃的优势构象 Z/E及顺反命名 R/S命名及结构式的书写 常见杂环化合物的命名及结构式的书写 多元酸酯 多官能团结构有机物 酰胺 哈沃思环状糖结构的命名 写产物或标记反应条件 2*10=20分 烯的加成反应 RX的亲核取代反应-CN的水解反应 多类二元酸的受热反应 烯的反马氏加成 烯的氧化反应 a-H的卤代反应 碘仿反应 醇醛缩合反应 重氮化反应 偶合反应 糖的成苷反应 互变异构体的相互转换 鉴别与结构偶推测 2*5=10分 烯 炔 伯仲叔RX 、ROH 、胺 醛酮 酚 酸 氨基酸 糖 合成 3**=10分 基本要求 1.掌握醇的分类、命名和化学性质；硫醇的化学性质；酚的结构、命名和化学性质。 2.熟悉醇的物理性质。 3.了解甲醇、乙醇的基本性能，硫醇的基本性状 对 映 异 构 手性碳 手性 分子的对称性 旋光异构体 旋光性 旋光度 比旋光度 左旋体 右旋体 构型 构型式 构型的标示方法 含1个手性碳的分子（外消旋体） 含2个手性碳的分子（内消旋体） Fischer投影式R/S构型的判断4个步骤: (1) 判断手性碳 (2) 用abcd顺序标记手性碳上4个部分的大小 (3)判断最小基团的位置(横线 竖线)及abc的方向(顺时针 逆时针) (4)标记R/S 掌握醛酮的结构分类及命名方法，醛酮的化学性质；包括各类亲核加成反应，α-C及α-H的反应，氧化还原反应；醛酮化学性质在结构鉴别及有机合成中的应用。 * * 合成 *3=10分 鉴别推结构 2*5=10分 完成反应式 2*10=20分 写结构命名 1*10=10分 单选 1*50=50分 有机化学 考试题型 课程考试及成绩计算 .考试方式：闭卷(2小时)午） 14：00-16：00 .成绩构成：理论笔试88%， 实验成绩12% （每个实验2分，由各实验室老师评分汇总） 推测结构： 根据IR吸收峰及HNMR谱图推测出给定分子的有机物的结构式。 烯 RX 醛酮 –CN 酸 羧酸衍生物系列合成 芳烃的亲电取代 重氮化反应及重氮盐在合成上的应用 格氏试剂在醇 醛酮 不饱和烃中的合成应用 烷烃alkane 掌握烷烃的命名法，常见基团的名称，基团大小的判断原则。烷烃环烷烃的构象异构。掌握原子轨道杂化理论，解释烷烃中C原子的构型，正四面体概念，并说明C-C及C-Hσ键的形成特点。 概念：烃 烷烃 烷基 同系列 同分异构 sp3杂化 σ键 烯烃alkene的学习目标 1、熟练掌握烯烃的系统命名，次序规则及顺反、Z-E命名法。 2、理解烯烃C=C双键的形成。比较C-C单键与C=C双键结构和性质的异同。 3、掌握烯烃的化学性质及其应用。 炔烃alkyne教学目标 1说出炔烃的定义、通式、同分异构现象 正确命名炔烃 2正确地写出炔烃的加成反应、氧化反 应产物和金属炔化物。能利用烷烃、 烯烃和炔烃性质的不同进行鉴别、推 导。 1说出二烯烃的定义、通式、正确命名二 烯烃。 2了解二烯烃的结构。 3知道1，3—丁二烯的化学性质，尤其 是亲电加成。 教学目标 教学目标 1、说出芳香烃的定义、了解分类 2、说出苯的结构特点。 3、正确写出苯及其同系物的同分异构 体和命名。 4、熟练地写出苯环上取代反应产物 -X 钝化苯环 ―NHCH3 ―NH2 ―OH ―OCH3 [二甲氨基] [氨基] [羟基] [甲氧基] ―NHCOCH3 ―O―COCH3 ―R ―Cl [乙酰氨基] [乙酰氧基] [烷基] [氯] ―Br ―I ―C6H5 ―CH2COOH [溴] [碘] [苯基] [羧甲基] 二、定位基团的种类 （一）第一类定位基：（邻、对位定位基） 二、定位基团的种类 （一）第一类定位基：（邻、对位定位基） 结构特征：与苯环直接连接的原子不含 重键（双键或叁键），且多数含有未 共用电子对 作用：活化（-X除外）苯环，使亲电取 代反应更易进行，且使引入的取代基 在该类基团的邻位和对位，生成两种 取代产物 常见的间位定位基及强弱顺序 ： （二）第二类定位基： （间位定位基） ―N+H3 ― N+(CH3)3 ―NO2 ―CN [铵离子] [三甲铵基] [硝基] [氰基] ―SO3H ―CHO(―COR) ―COOH [磺酸基]