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- 2017-08-22 发布于江苏
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特殊药品用药评价分析记录
(激素类药物,血液制剂,肿瘤化疗药物等)
科室: 神经 内 科
启用时间: 2012年1月. 截至时间: 2012年12月 单 县 中 心 医 院
糖皮质激素类药物临床应用指导原则糖皮质激素类药物临床应用指导原则血液制品临床应用指导原则第一血液制品临床应用基本原则血液制品从人类血液提取的任何治疗物质,包括全血、血液成分和血浆源医药产品。血液制品资源有限具有传播疾病的风险,不当输注血液制品可能出现严重不良反应。针对目前血液制品临床应用过程中存在,提出以下血液制品临床应用基本原则。血液制品限用于有生命危险或需要改善生活质量其它手段、方法不可替代的患者。尽可能避免或减少输注血液制品,如治疗或预防血液成分的减少或丢失血液制品替代物。
血液制品选择根据患者的需求,来源。安全的血液制品来自无偿献血者和国家法定的采、供血机构。商业来源的血液制品传播疾病的风险最高。输注血液制品的不良反应。第二血液制品临床应用管理
一、(一)医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会,医疗机构临床治疗所使用的全血及血液成分应由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给输血相容性检测确定与受血者相容。医疗机构因应急用血需要临时采集血液时必须《医疗机构临床用血管理办法》相关规定。全血及血液成分
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