甲烷与烷烃上课.pptVIP

取代反应与置换反应的区别 甲烷化学性质 总体： 一定条件下 燃烧反应 取代反应 受热分解 性质较稳定 烷烃的概念： 烷烃又叫饱和链烃。结构特点是碳原子间都是单键结合成链状，碳原子上剩余价健全部和氢原子相结合。这样碳达到饱和状态，又叫饱和烃。 说明： ①关键字：单键，链状 ②碳原子不在一条直线上，直链烷烃空间构型是折线型或锯齿型。 烃基：烃分子失去一个或记个氢原子所剩余的部分，用R—表示 烷烃失去氢原子后的原子团叫烷基。 烷烃的习惯命名： ⑴根据分子力所含碳原子数目 碳原子数目在1—10：用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数，后加“烷”字。 碳原子在11以上，用数字来表示，如十一烷。 ⑵相同碳原子数，结构不同时： 如正丁烷，异丁烷 同分异构体的书写方法： 1.先写出最长的碳链 2.写少一个C原子的直链，把剩下的C作为支链加在主链上，依次变动位置。 3.写少两个C原子的直链 ①剩下的2个C作为一个支链加在主链上 ②剩下的2个C作为两个支链加在主链上 4.分别加上氢原子，得同分异构体结构式，用系统命名法命名。 烷烃的系统命名法： 1选定分子中最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目命名为“某烷” 2以主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。 烷烃的系统命名法： 3.把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃支链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。 烷烃的系统命名法： 4.相同的取代基，将取代基合并起来，用“二、三”等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基时，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 主链长，定位近， 相同并，简单前 B 练习: 8、1mol甲烷完全与氯气发生取代反应,若要制得等物质的量的4种卤代产物，需氯气多少摩尔？ 2.5mol 7．向下列物质的水溶液中加入AgNO3溶液，有白色沉淀产生的是（　 ） Ａ、ＣＨ３Ｃl　Ｂ、ＮaＣl　 Ｃ、ＫＣlＯ３　Ｄ、ＣＣl４ * 什么叫有机物？它有哪些组成元素？ 1、定义： 含有碳元素的化合物为有机物。 （ 但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等看作无机物。） 2、组成元素： 碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等 主要元素 其他元素 有机物的主要特点 a. 大多数有机物难溶于水,易溶于有机溶剂。 b. 绝大多数有机物受热容易分解,且易燃烧。 c. 多数有机物为非电解质，不易导电。 d. 多数熔沸点低。 e. 有机物的反应复杂，一般比较慢，常常伴 有副反应发生。 有机物的以上性质特点与其 密切相关。 结构 仅含碳和氢两种元素的有机物，称为碳氢化合物，也称为烃。 烃，读音ting，碳的声母和氢的韵母的组合。 碳 氢 烃 3、烃(通式：CxHy) 可燃冰 甲烷的存在 甲烷是池沼底部产生的沼气和煤矿的坑道所产生的坑道气的主要成分，天然气的主要成分也是甲烷（按体积计，天然气里一般约含有甲烷80%-90%）。海底中含大量天然气 。 甲烷是最简单的有机化合物 /show/-wmfu7eb3Mmzxex5.html 分子式： CH4 电子式： H H H C H 结构式： C H H H H +1 -4 一、甲烷的分子结构 （平面） [思考]上述结构式是否说明甲烷分子的真实构型是以碳原子为中心，四个氢原子为顶点的平面正方形？ 以碳原子为中心， 四个氢原子 为顶点的正四面体。键角：109°28′ 二、甲烷的物理性质： 色 味的 体，密度 ， 溶于水。 无 气 无 比空气小 极难 向下排气法 排水法 收集 收集 推测CH4化学性质： 1、CH4有一定的还原性，可被氧化 2、CH4可能容易受热分解 甲烷不能与KMnO4溶液、溴水等强氧化剂反应 现象： 1、对强氧化剂的稳定性 溶液颜色没有变化。 结论： 实验： 甲烷 KMnO4溶液 甲烷 溴水 三、甲烷的化学性质： 通常情况下，甲烷的结构比较稳定，不易与其它物质反应。 与强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、溴水等都不起反应。 用“→”不用“＝” 2、氧化反应（可燃性） CH4爆炸极限：5%~15.4% CH4+2O2 CO2+2H2O 点燃 瓦斯爆炸 因此在煤矿矿井里要采取通风，严禁烟火等安全措施。 点燃甲烷前必须验纯,否则会爆炸.(思考:什么时候甲烷在空气中爆炸最强烈?) 注意: 湖南郴州煤矿瓦斯爆炸现场2008.3.26 在隔绝空