有机化学人名反应汇总.docVIP

有机人名反应 Organic Name Reactions 目 录 Arbuzov反应 2 Arndt-Eister反应 3 Baeyer-Villiger 氧化 4 Beckmann 重排 6 Birch 还原 8 Bischler-Napieralski 合成法 9 Bouveault-Blanc还原 10 Bucherer 反应 12 Cannizzaro 反应 13 Chichibabin 反应 14 Claisen重排 15 Claisen 酯缩合反应 18 Claisen-Schmidt 反应 19 Clemmensen 还原 20 Combes 合成法 21 Cope 重排 22 Cope 消除反应 24 Curtius 反应 25 Dakin 反应 26 Darzens 反应 27 Demjanov 重排 28 Dieckmann 缩合反应 29 Diels-Alder 反应 30 Elbs 反应 34 Eschweiler-Clarke 反应 35 Favorskii 反应 36 Favorskii 重排 37 Friedel－Crafts烷基化反应 39 Friedel－Crafts酰基化反应 40 Fries 重排 41 Gabriel 合成法 43 Gattermann 反应 45 Gattermann-Koch 反应 46 Gomberg-Bachmann 反应 47 Hantzsch 合成法 48 Haworth 反应 49 Hell-Volhard-Zelinski 反应 50 Hinsberg 反应 51 Hofmann 烷基化 52 Hofmann 消除反应 53 Hofmann 重排(降解) 54 Houben-Hoesch 反应 55 Hunsdiecker 反应 56 Kiliani 氰化增碳法 57 Knoevenagel 反应 58 Knorr 反应 59 Koble 反应 60 Koble-Schmitt 反应 61 Leuckart 反应 62 Lossen反应 63 Mannich 反应 65 Meerwein-Ponndorf 反应 66 Michael 加成反应 67 Norrish I和II 型裂解反应 69 Oppenauer 氧化 69 Paal-Knorr 反应 71 Pictet-Spengler 合成法 72 Pschorr 反应 73 Reformatsky 反应 74 Reimer-Tiemann 反应 76 Reppe 合成法 77 Robinson 缩环反应 78 Rosenmund 还原 79 Ruff 递降反应 80 Sandmeyer 反应 80 Schiemann 反应 81 Schmidt反应 83 Skraup 合成法 85 Sommelet-Hauser 反应 86 Stephen 还原 87 Stevens 重排 88 Strecker 氨基酸合成法 90 Tiffeneau-Demjanov 重排 90 Ullmann反应 92 Vilsmeier 反应 93 Wagner-Meerwein 重排 94 Wacker 反应 96 Williamson 合成法 97 Wittig 反应 98 Wittig-Horner 反应 99 Wohl 递降反应 100 Wolff-Kishner-黄鸣龙 反应 101 Yurév 反应 102 Zeisel 甲氧基测定法 103 Arbuzov反应 ? 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷： 卤代烷反应时，其活性次序为：RI RBr RCl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、??卤代醚、?? 或 ??卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚磷酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。??? 本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得： ??? 如果反应所用的卤代烷 RX 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基相同（即 R = R），则 Arbuzov 反应如下： 这是制备烷基膦酸酯的常用方法。 ???除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯 RP(OR)2 和次亚膦酸酯 R2POR 也能发生该类反应，例如： 反应机理 一般认为是按 SN2 进行的分子内重排反应： 反应实例 Arndt-Eister反应 反应机理 反应实例 Baeyer-Villiger 氧化 反应机理 反应实例 Beckmann 重排 ??? 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺： 反应机理 ?