济南版八上第五节《人类优生与基因组计划》1.pptVIP

（1）什么是人类的基因组织计划？ （2）参与人类基因计划的国家有哪些？ （3）我国是哪一年加入人类基因组计划研究工作的？ （4）人类基因组计划的深远意义是什么？ 什么是人类基因组计划 现代遗传学家认为，基因是ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的ＤＮＡ分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。人类只有一个基因组，大约有５－１０万个基因。人类基因组计划是美国科学家于１９８５年率先提出的，旨在阐明人类基因组３０亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。 随着我们对人类本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整，人类的整体健康状况将会提高，二十一世纪的医学基础将由此奠定。利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级作物。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。 掌握了自身基因组奥秘的人类将不再畏惧过去闻之色变的各种“癌”， 我们可以改变与生即来的某些缺陷，我们甚至可以实现永葆青春。 * * * * * * 道尔顿 遗传病 小故事 1、描述人类遗传病形成的原因 2、认同人类遗传病的危害和优生优育 3、描述人类基因组计划 1.什么是色盲？色盲是怎样被发现的？ 2.什么是遗传病？遗传病是怎样引起的？遗传病有哪些危害？ 3.什么是人类基因组计划？人类基因组计划有什么深远意义？ 一 人类遗传病与优生 血友病 轻微损伤可引起出血不止 苯丙酮尿症 头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味 毛发和皮肤白化，怕光 白化病 21三体综合征 症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的发病率为1/600到1/800。 先天性愚型 病因：多了一条21号染色体 1、遗传病的病因是什么? 人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。 2、遗传病的类型有哪些? 6000多种 （一）人类遗传病 染色体遗传病 基因遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 （二）优生 人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？为什么？ 当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关系很近，来自共同祖先的相同基因很多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。 合作交流 达尔文和表妹爱玛结婚 科学家的悲剧 1、近亲结婚的危害 遗传咨询 产前检查 禁止近亲结婚 最有效方法 最主要手段 重要措施 直系血亲和三代以内的旁系血亲 2、优生 二 人类基因组计划 简称： 启动时间： 完成时间： 目的: 参加国： 应用： HGP (Human Genome Project) 1990年 2000年6月26日完成草图 测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息 美国，英国，德国，日本，法国，中国（1999年9月，1％） 解释各种生命现象；在基因水平 上诊疗疾病等  人类的全部基因构成了人类基因组 我国承担的具体内容: 人类第三号染色体短臂上3000万个碱基对的工作,由于这一区域约占基因组的1%,所以又称”1%项目”,草图于2000年4月提前完成. 我国科学家对被国际同行称为“北京区域”的这一部分进行了详细分析，共测定３．８４亿个碱基，相当于将所负责区域重复测定１２次以上，对人类基因组的实际贡献率为１％左右，所有指标达到了“国际人类基因组计划”协作组对“完成图”的要求，所有数据已递交到国际基因数据库中，可被全球科学家直接免费享用。 * * *