高分子物理简答题2（复习资料）问答题.pptVIP

* * 第一章：高分子链的结构 1.支化和交联的本质区别？ 答：前者可以溶解，后者只能溶胀不能溶解。 2.支化与交联对材料性能的影响？ 答：线性聚合物支化后---相对分子质量分布变宽，相对密度、玻璃花温度、熔点和洁净度都降低。线性聚合物交联后---强度大幅提高，断裂伸长率明显缩小，耐热性、耐溶剂性和尺寸稳定性等明显改善。 3.改变构象能改变等规度吗？ 答:No,构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化，而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；改变构象只有碳-碳单键的旋转，却没有化学键的断裂，所以不能改变构型,故而不能改变全同立构和间同立构的百分数即改变等规度。 4.聚乙烯柔性好，室温下却是塑料而不是橡胶？ 答：这是由于聚乙烯分子对称性好，容易结晶，从而失去弹性，因而在室温下为塑料而不是橡胶。 5.高分子链柔性的表征因素和方式？ 答：因素---a.末端距h和均方末端距h2;b.均方半径 ；c.链段长度le；d.刚性因子；e.勿扰尺寸；f.极性特征比 方式：参数值越大，柔顺性越差 4.影响高分子链柔顺性的结构因素？个 答：1. 主链结构：①主链中含有杂原子时，高分子链的柔顺性增加。②主链中含有芳杂环结构的高分子链，其柔顺性较差。③结构单元中含有双键的高分子链，有较好的柔顺性。④由共轭双键所组成的高分子链都是刚性分子。 2. 侧基：⑴极性侧基：侧基极性的强弱与高分子链的柔顺性成反比。①极性越强，柔性越差 ②极性基团分布密度越高，柔性越差③高分子链的对称性越好，链的柔顺性越好。⑵非极性侧基：①侧基体积的大小与链的柔顺性成反比，②增大分子链间距，柔性提高。 3. 链的长短：高分子链很短时，分子呈刚性。柔性随分子量增大而变大，当分子量增大到一定程度时，分子量对柔顺性无影响。 4. 交联、结晶、形成氢键都会使分子间作用力增大，使分子柔顺性变差。 第二章 1.影响片晶厚度的因素？ 答：a.通常随结晶温度升高二增加;b.浓度为0.01%---单层片晶，浓度为0.1---多层片晶，浓度=1%---球晶；c.单层片晶厚度随结晶时间、退火时间及结晶时的压力增加而增加； 2.简述晶态聚合物的两相模型？ 答：两相模型（樱状微束模型）---结晶高聚物中，晶区与非晶区共存，互相穿插；晶区尺寸小，一根分子链可同时连接几个晶区；通常晶区无规取向，非晶区分子链堆砌则完全无序。（拓展：折叠链模型——分子链→链束→链带→晶片→各种类型晶体） 3.非晶态聚合物结构模型？ 答：a.无规线团模型（Flory）：非晶态结构完全由无序的无规线团组成；热力学上属于均相体系；高分子线团之间无规缠结，具有过剩的自由体积。b.两相模型：非晶态结构由折叠链构成的粒子相（有序区）和由无归线团构成的粒间相（无序区）组成。 * *