第2章 气体的热力性质.doc

第2章 气体的热力性质 2.1 理想气体与实际气体 1．理想气体与实际气体 自然界中的气体都是实际气体，实际气体的各种状态参数关系复杂。 大量实验证明，当压力较低或温度较高时，分子本身所占据的体积以及分子间相互作用力可以忽略不计，这样的气体可以作为理想气体处理。 理想气体是经过科学抽象的假想气体，如果符合以下条件： 气体分子是弹性的； 气体分子不占有体积的质点； 可以忽略气体分子相互作用力； 可以定义为理想气体。即当实际气体p→0， v→的极限状态时，气体为理想气体。 在实际气体分析中，若采用理想气体研究时产生的误差不超过精度范围，就可以认为是理想气体。 工程上常见的气体都可以看作是理想气体。 但是离液态不远的气态物质不能看作是理想气体，如氨，氟利昂等蒸汽，密度比容较大，本身所占据的体积不能忽略，且随着压力的增加，分子平均距离减小，内聚力急剧增大，不能忽略不计，这样的气体就不能按照理想气体处理。 注意：理想气体和实际气体没有明显的界限。 例：空气中的水蒸气可以看作理想气体，而做饭时锅中的蒸汽不能看作是理想气体 2．理想气体状态方程的导出 式中：N’——每千克气体的分子数，随分子量的不同而不同，和气体种类有关； 1）． （适用于1千克理想气体） 式中：p——绝对压力，Pa； ——比容，m3/kg； T——热力学温度，K。 2）． （适用于m千克理想气体） 式中：V——m kg气体所占的容积； 3）．（） （适用于1千摩尔理想气体） 式中：M——气体的千摩尔质量，㎏/ kmol； VM——气体的千摩尔容积，m3/kmol； R0——通用气体常数，J/ kmol·K； 。 4）． （适用于n千摩尔理想气体） 式中：V——n kmol气体所占有的容积，m3； n——气体的摩尔数，，kmol。 5）． 仅适用于闭口系统 三、气体常数与通用气体常数 通用气体常数： J/Kmol·K 注意：R0与气体性质、状态均无关。 气体常数： J/kg·K 注意：与状态无关，仅决定于气体性质。 思考题1：某种理想气体的体积按照的规律变化，其中是常数，问气体膨胀时，温度增加还是减小？ 例题1：为了检查制冷装置是否漏气，在充入制冷剂前要先进行压力试验，一般是将氮气冲入，然后关闭所有阀门，使得装置成为封闭的容器。假设充气结束时，装置上的压力表显示1Mpa，温度计显示27℃，24h后，压力表显示934.5kpa，温度计显示17℃，，设大气压力为0.1 Mpa，问系统是否漏气。 2.2 理想气体的比热 比热的定义与单位 定义：单位物量（单位质量、单位容积、单位千摩尔）的气体，温度升高或降低1K（1℃）所吸收或放出的热量，称为该物体的比热。 式中 c—质量比热，kJ/Kg·k； —容积比热，kJ/m3·k； Mc—摩尔比热，kJ/Kmol·k。 换算关系：1kmol =〉22.4m3 =〉M kg 对应1 kmol理想气体， 注意：比热不仅取决于气体的性质，还与气体的热力过程及所处的状态有关。 2．定容比热和定压比热 气体的比热容因工因工质的不同而不同，另外，由于热量是与过程有关的量，气体的比热容还受到热力过程的影响，同样的气体升高同样的温度，过程不同，所需要的热量也不同。 （复习一下热量、功） 定容比热：， 表示：单位物量的气体定容情况下升高或降低1K所吸收或放出的热量。 定压比热： 表示：单位物量的气体定压情况下升高或降低1K所吸收或放出的热量。 定容过程和定压过程在温度同样升高dT的时候，定压过程的热量有一部分用于定压膨胀做功，功的大小为： 即： （梅耶公式），， 比热比：， ， 三、定值比热、真实比热与平均比热 1. 真实比热 实际情况时，各个不同的温度对应的比热值是不同的，温度和比热成函数关系，相应于每一温度下的比热值称为气体的真实比热。 常将比热与温度的函数关系表示为温度的三次多项式 常用气体在理想状态下的定压摩尔比热与温度的关系 气体 分子式 温度范围 （K） 最大误差 % 空气 氢 H 28.106 28.10 1.9665 -1.9159 4.8023 -4.0038 -1.9661 -0.8704 273~1800 273~1800 0.72 1.01 氧 O2 25.177 15.2022 -5.0618 1.3117 273~1800 1.19 氮 N2 28.907 -1.5713 8.0805 -28.7256 273~1800 0.59 一氧化碳 CO 28.260 1.6751 5.3717 -2.2219 273~1800 0.89 二氧化碳 CO2 22.257 59.8084 -35.0100 7.4693 273~1800 0.647 水蒸气 H2O