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第三章 化学键与分子结构 3.1 离子键理论 一、离子键的形成 3.1.2 离子键的形成条件 常见的离子晶体 3.2 共价键理论 4.2.1 价键理论 共价键的本质是由于原子相互接近时轨道重叠，原子间通过共用自旋相反的电子对使体系能量降低，从而成键。一对电子形成一个共价键。 共价键的主要特点是具有饱和性和方向性。 共价键理论要点 共价键形成实例 3.3 金属键理论 金属离子沉浸在自由电子的海洋中 * * 76.8 -84.9 1442 沸点（℃） -22.87 -114.8 801 熔点（℃） CCl4 HCl NaCl 氯化钠（NaCl）: 在固态时不导电，加热熔化后能导电；易溶于水，水溶液能够导电。 氯化氢（HCl）:不论在气态还是液态时都不导电；易溶于水，水溶液能够导电。 四氯化碳（CCl4）：不论在气态还是液态时都不导电。 如果两个原子（或原子团）之间的作用力强得足以形成足够稳定的、可被看作独立分子物种的聚集体，它们之间就存在化学键。简单地说，化学键是指物质内部原子之间的强相互作用力。 不同的外在性质反映了不同的内部结构 各自内部的结合力不同 本章内容提要 分 子 结 构 离子键的形成 离子键的特征 离子晶体 价键理论的基本要点和应用 杂化轨道理论的基本要点和应用 分子晶体 原子晶体 ——范德华力 离子键理论 分子间作用力 共价键理论 化学键 金属键理论 金属键的形成 金属晶体的特征 3.1离子键与离子晶体 3.2 共价键 3.3 金属键理论 第三章 化学键与分子结构 · ·· ·· Na· + :Cl· → Na+[:Cl:] ·· ·· 势能与核间距之间的关系 1. 当rr0，正负离子靠静电相互吸引，随着r减小， V减小，体系稳定； 2. 当r r0时，相互之间电子斥力急剧增加，导致势能骤然上升； 3. 当r = r0时，V有极小值，此时体系最稳定，表明形成了离子键。 正负离子间的静电吸引力叫作离子键。设r为两原子核之间的核间距。 ?X为两元素的电负性的差值： ?X 1.7，发生电子转移，形成离子键； ?X 1.7，不发生电子转移，形成共价键。 极性增大 非极性共价键 极性共价键 离子键 化合物中不存在百分之百的离子键，即使是 NaF 的化学键，其中也有共价键的成分。?X 1.7 ，实际上是指离子键的成分大于 50 %。 （3）离子键的特点 ● 本质是静电引力（库仑引力） ● 没有方向性和饱和性（库仑引力的性质所决定） NaCl q+ 、q- 为离子所带电荷, R为离子核间距。 ● 属极性键:离子键的离子性与元素的电负性差有关 3.1.4 离子晶体的特点 3 熔点沸点较高 NaCl MgO 熔点 801 C° 2800 C° 沸点 1413 C° 3600 C° 2 导电性 水溶液或熔融态导电，是通过离子的定向迁移完成的，而不是通过电子流动导电 。 4 硬度高,延展性差 1 无确定的分子 NaCl 晶体是个大分子，晶体中无单独的 NaCl 分子存在。NaCl 是化学式。 NaCl晶体结构图 CsCl晶体结构图 闪锌矿结构（ZnS） AB型 AB2型 1、现有甲、乙、丙、丁四种晶胞,可推知：甲晶体中A与B的离子个数比为 ；乙晶体的化学式为 ；丙晶体的化学式为______；丁晶体的化学式为______。 1：1 C2D EF XY3Z 共享电子对 ● ● Ro 共价键的形成是由于成键原子的原子轨道相互重叠的结果。 一、共价键的本质和特点 形成的共价键越多，则体系能量越低，形成的分子越稳定。 因此，各原子中的未成对电子尽可能多地形成共价键 。 ◆电子配对原理: 键合双方各提供自旋方向相反的未成