第八章化学键和分子结构.pptVIP

绝对的,百分之百的离子型化合物是没有的。 在CsF中, 离子性约占92%. 一般用离子性的百分数来表示键的离子性相对于共价性 的大小. 元素电负性差越大, 它们之间形成的化学键的离子性成分 也越大。 电负性差为1.7时, 单键约有50%的离子性。 NaCl的电负性差为2.23, 是典型的离子型化合物(72%)。 2. 1927年Heitler-London用量子力学处理H2获得成功, 阐明了共价键 的本质. 3. 1931年Pauling和Slater提出了现代价键理论(Valence bond theory)VB法和杂化轨道理论(hybrid orbital theory)(定域共价键)。 4. 1932年Millikan and Hund 提出了分子轨道理论(molecular-orbital theroy)(非定域共价键)。 共价键的形成条件为： a. 键合双方各提供自旋方向相反的未 成对电子(想一想自旋方向相同呢？) b. 键合双方原子轨道应尽可能最大程度地重叠 c. 能量最低原理 在解释简单的双原子分子化学键, 电子配对法是 成功的, 但对于多原子分子中化学键的解释就难令人 满意。 如: H2O分子中, 键角由电子配对法推出为90o, 但实 验测定为10