有序模板导向的金属微%2f纳结构电催化剂的制备研究.pdfVIP

F-029 有序模板导向的金属微／纳结构电催化剂的制备研究 -宋文波+，刘海燕，童圣富，王文 电催化氧化有机小分子(如甲醇，甲酸)在燃料电池领域得到了广泛的应用。有机燃料电池不需要 复杂的重整制氢和卡诺循环，具有能量利用率高、不产生环境污染、燃料来源丰富、设备结构紧凑、重 量轻，储存方便等优点，是便携式电子设备、移动电话和电动汽车理想的动力电源，已成为目前各国优 先发展的高新技术之一。目前广泛使用的有机燃料电池阳极催化剂为Pt，但Pt催化剂的高成本和易中毒 等特点限制了燃料电池进行大规模生产的可能性。研究表明，催化剂的表面结构和形态是影响催化效率 的直接因素，故具有高表面活性的Pt粒子的制备方法研究已成为当前有机燃料电池领域的热点问题。 电化学技术是制备负载型金属颗粒的一种简便有效的绿色化学途径．前人在裸电极表面电沉积制备 金属催化剂方面已进行了研究，通过对沉积电位和沉积时间的调控得到了结构和形态不同的金属催化 剂，进而调控了电催化剂的催化活性。而在裸电极表面预先制备有序模板、并以之为导向的金属催化剂 的电化学制备研究较少。有序模板辅助的电沉积有望制备出高分散、结构形貌更为可控的高表面反应活 性的金属催化剂。本文利用静电自组装技术在玻碳电极表面构建了有序的纳米粒子模板[1】，在该有序 模板上电沉积制备了金属铂电催化剂并考察了其对甲酸的电催化性能。由于模板上的金纳米粒子表面有 大量的利于铂沉积的成核点[2】，故可在相对较正的沉积电位下制备出铂微／纳催化剂，在+0．4V和oV电 位下制备的铂微／纳催化剂对甲酸电催化氧化的循环伏安行为如图1和图2所示。不同沉积电位下制得的 铂微粒结构形貌不同，可能是其催化行为差异的主要原因。 ．1．4 ．8 ．1．2 ．1．O ■ 、’6 E -0．8 ‘， o 《 田．6 {4 E 加．4 -2 _0．2 0．0 0 0．2 O．0 0．2 0．4 0．6 0．8 1．O 0．0 O．2 0．4 0．6 0．8 1．0 E，V(Vs．Ag／AgCI) E，V(Vs．Ag／AgCl) 图1．+0．4V沉积的铂微粒电极(GC／PEs／Au／Pt)(a)，金 HCOOH+o．IM 纳米模板电极(GC／PE5／Au)(b)在o．IM H2S04中的循环伏安图，扫速0．05Vs。 of GC／PEs／Au／Ptelectrode(a)．and Fig1．Cyclicvoltammograms electrodein0．IM Fi92．CyclicvoltammogramofPt／Au／PEs／GC 0．IMHCOOH+O．IM at GC／PEs／Auelectrode(b)in H2S04 at H2504+O．IMHCOOH 0．05Vs‘(depositionpotential：ov) 0．05Vs’’(depositionpotential：+0．4v) 本研究为国家自然科学基金资助项目． 参考文献：