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固态相变? 第一章 第一节 奥氏体(A)的结构，组织与性能 1. 结构??? 奥氏体为碳溶解在γ-Fe中的间隙固溶体(如图1-1-1)，碳原子位于γ-Fe八面体中, ? 即面心立方点阵晶胞的中心或棱边的中心。 1-1-1碳原子在γ-Fe中可能的间隙位置 2. 组织??? 通常情况下为多边形等轴晶粒(如图1-1-2)。这种形态也称为颗粒状。 ??? 1-1-2奥氏体实图 3. 性能??? 奥氏体硬度低，比容小，塑性好，具有顺磁性。 (原始组织为平衡态组织时的加热转变) 一. 奥氏体形成的热力学条件 ???? △Gv = GA -GP 0 式中：Gv 为相变驱动力，，GAGP 为珠光体自由能。发生转变时：t A1(727)，A1即奥氏体转变临界点。 实际转变温度与临界点A1之差称为过热度，，，。 二. 奥氏体核的形成??? 以共析碳钢的等温形成奥氏体为例，可用下列式子表示(括号中F为铁素体)： ???????????? P ( F + Fe3C )→奥氏体A ；??? 含碳量：???? 0.02%6.67%；??? 结构：?????? 1. 形核位置 （a）F/Fe3C界面；（b）珠光体团交界处；（c）先共析F/珠光体团交界处。 2. 在上述位置满足三个起伏（a）界面上存在浓度结构起伏；（b）界面存在缺陷，能量高，提供能量起伏；（c）有Fe3C溶解后的碳原子补充。 3. 有时在铁素体内部也能形核，只要满足：a）温度高，b）有嵌镶块， 4. 奥氏体形核(在加热不快，温度不高的条件下) ???? 有铁原子和碳原子扩散机制。 三.奥氏体核的长大??? 奥氏体核的长大是依靠碳原子的扩散、奥氏体两侧界面向铁素体及渗碳体推移来进行的。 1. 碳原子在奥氏体中的扩散??? 由图1-2-2中所示，t1，F与Cm交界面形成A核。由于A晶核中与F交界处C含量CA-F CA-C (A晶核中与Cm交界处C含量)，F一侧扩散，就改变了A中各个界面的浓度，，F将转变为A而使界面碳含量仍然恢复到CA-F，Cm中的碳也溶入A ，CA-C，A的长大。 1-2-2奥氏体形成时各项碳浓度 2. 碳原子在铁素体内部的扩散??? 由于F中与A交界的界面浓度CF-A CF-C F中与Cm交界的界面浓度），碳原子向A一侧扩散，F中碳浓度升高，有利于向奥氏体的转化。 四.渗碳体的溶解1. 实验现象（a）F消失时，组织中的Fe3C还未完全转变。 （b）测定后发现A中含碳量低于共析成分0.77%。 2. 原因??? Fe-Fe3C相图上ES线斜度大于GS线(见图1-2-3)，S点不在CA-F与CA-C中点，而稍偏右。所以A中平均碳浓度，即(CA-F + CA-C)/2低于S点成分。当F全部转变为A后，多余的碳即以Fe3C形式存在。 3. 通过继续保温，使未溶渗碳体不断溶入A中。 ??? 1-2-3Fe-Fe3C相图 五. 奥氏体的均匀化?????? 渗碳体转变结束后，奥氏体中碳浓度不均匀(原F部分碳浓度低，原碳化物部分碳浓度高)， 小结：??? 共析碳钢的奥氏体等温形成是通过碳、铁原子的扩散，通过形核—长大—碳化物溶解—奥氏体均匀化四个步骤实现的。 　 第一节 珠光体(P)的组织形态 一. 珠光体的形态???? 共析成分的奥氏体冷却到A1以下时，将分解为铁素体与渗碳体的混合物，称为珠光体。缓冷所得的珠光体呈层片状，称为片状珠光体(见图2-1-1)；(见图2-1-1)。珠光体团中相邻的两片渗碳体(或铁素体)中心之间的距离称为珠光体的片间距S0(见图2-1-2)。 2-1-1片状珠光体(T8A)*500 　 珠光体的片间距和过冷度关系如下： S0 = C /T ???? 其中: C =8.02×10 3(nm·K)；S0：(nm)；T：过冷度，即珠光体转变温度与临界点A1之差。一般所谓的珠光体，是指光学显微镜下能明显分辨出片层的珠光体，此时片间距为150～450 nm，当片间距为80～150 nm时，称为索氏体(S)，片间距为30～80 nm时，称为屈氏体(T)。当渗碳体以颗粒状存在于铁素体中时，称为粒状珠光体。 第二节 珠光体形成机制 一. 形成热力学?? 由共析成分的奥氏体转变为珠光体时,有下列关系式: A → P ( F + Cm) ?? 碳含量（%）：P：0.77, F：0.02，Cm：6.67(A，F，Cm), 即可了解相变的过程。 ，T1时，三相自由能曲线有一条公切线，c)图中温度坐标中的T1温度相交，得三相平衡的成分F(P)，A(S)，Cm(K) ()。T2时，b)中的情况。 ，，d的A与Cm平衡，c的A与成份为a的F平衡，以及成份为a的F与Cm平衡。c)图中的T2温度