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反相微乳法合成淀粉微球的研究.pdf
第25卷第3期 胶体与聚合物 V01.25No.3
2007年9月 ChineseJournalofColloid&polymer Sep.2007
反相微乳法合成淀粉微球的研究
于英梅 孙庆元 倪长军 周 德 赵 略
(大连轻工业学院生物与食品工程学院 辽宁大连 116034,2中国科学院大连化学物理研究所 辽宁大连 116023)
摘 要 以可溶性淀粉为原料,环氧氯丙烷为交联剂 ,Span60为乳化剂,植物油为油相,采用反相微乳法合成
淀粉微球。以吸附量为指标进行正交实验 ,得到淀粉微球的最佳合成条件为:淀粉浓度 14%、油相 100ml、乳化
剂O.75g、交联剂4.8ml、搅拌速度 1200r/min。利用红外光谱和电子显微镜对产物进行表征,证明了可溶性淀粉
与环氧氯丙烷发生了交联反应。
关键词 淀粉微球;反相微乳液;吸附性
近十多年以来,微球作为载体应用于药物的 1.2 方法
靶向传输已引起国内外学者的重视 1]【,微球作为 将 2g可溶性淀粉加人到相应量的2mol/L
药物载体要求粒径合适、具有生物相容性、无毒、 NaOH溶液中,充分搅拌,在常温下活化30min。
无免疫原性、有一定的机械强度和稳定性、与药 在三 口瓶中加入一定量的大豆油,然后加入
物不发生化学反应。现已开发的微球有的不可生 Span60,装上电动搅拌及恒温水浴装置 ,加热至
物降解 ,易产生基质材料的积累,如聚乙烯酰胺 60~C使 Span60完全溶解,冷却至40~C,将配制好
微球 ,聚苯乙烯微球等;有的易引起机体的免疫 的淀粉溶液缓慢加入 ,控制好搅拌速度,适时取
反应,生物相容性差,如蛋白质微球等。而淀粉微 样用显微镜进行观察。当液珠完全分散均匀后 ,
球不仅符合给药系统的各项要求、取材方便 、价 加入环氧氯丙烷,反应约 6h后 ,离心分离 ,分去
格低廉,更重要的是微球的理化性质可以在合成 油相,用乙酸乙酯洗净 ,再用乙醇和丙酮反复洗
过程中进行控制翻,因此逐渐成为人们研制开发 涤,于干燥箱中进行干燥。
的热点和重点。 1.3 产物表征
本实验在反相微乳液体系中合成了淀粉微 1.3.1将原料淀粉和淀粉微球样品进行红外光谱
球,对其形貌和结构进行了表征 ,以吸附量为考 分析,比较并分析两个谱图的差异和变化。
察指标,通过正交实验得到了此反应的最佳合成 1.3.2用倒置荧光电子显微镜观察淀粉及淀粉微
条件,并探讨了工艺条件改变对微球吸附量的影 球的表观形貌。
响规律。 1.4 用分光光度计测定亚甲基蓝的浓度一吸光度
标准曲线
1 实验部分 取完全干燥后的淀粉微球 0.5g,加入到
1.1 主要试剂与仪器 0.2g/L的亚甲基蓝溶液 50mI,在振荡器上振荡
可溶性淀粉 ,天津市红岩化学试剂厂 ;氢氧 2h,抽虑,测滤液的吸光度。通过亚甲基蓝的标准
化钠 ,天津市大茂化学试剂厂;乙酸乙酯,天津市 曲线计算出微球的吸附量。
博迪化工有限公司;丙酮,天津市红岩化学试剂
厂;无水乙醇,天津市红岩化学试剂厂,以上均为 2 结果与讨论
分析纯。Span60,天津市大茂化学试剂厂 ;环氧氯 2.1 影响淀粉微球吸附量的因素
丙烷,沈阳试剂二厂,以上为化学纯;元宝牌大豆
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