苯并恶嗪酮系列的合成毕业论文.doc

苯并恶嗪酮系列的合成 Synthesis of Benzoxazine Ketones  日期： 毕业论文（设计）授权使用说明 本论文（设计）作者完全了解**学院有关保留、使用毕业论文（设计）的规定，学校有权保留论文（设计）并向相关部门送交论文（设计）的电子版和纸质版。有权将论文（设计）用于非赢利目的的少量复制并允许论文（设计）进入学校图书馆被查阅。学校可以公布论文（设计）的全部或部分内容。保密的论文（设计）在解密后适用本规定。 ? 作者签名： 指导教师签名： 日期： 日期： 注 意 事 项 1.设计（论文）的内容包括： 1）封面（按教务处制定的标准封面格式制作） 2）原创性声明 3）中文摘要（300字左右）、关键词 4）外文摘要、关键词 5）目次页（附件不统一编入） 6）论文主体部分：引言（或绪论）、正文、结论 7）参考文献 8）致谢 9）附录（对论文支持必要时） 2.论文字数要求：理工类设计（论文）正文字数不少于1万字（不包括图纸、程序清单等），文科类论文正文字数不少于1.2万字。 3.附件包括：任务书、开题报告、外文译文、译文原文（复印件）。 4.文字、图表要求： 1）文字通顺，语言流畅，书写字迹工整，打印字体及大小符合要求，无错别字，不准请他人代写 2）工程设计类题目的图纸，要求部分用尺规绘制，部分用计算机绘制，所有图纸应符合国家技术标准规范。图表整洁，布局合理，文字注释必须使用工程字书写，不准用徒手画 3）毕业论文须用A4单面打印，论文50页以上的双面打印 4）图表应绘制于无格子的页面上 5）软件工程类课题应有程序清单，并提供电子文档 5.装订顺序 1）设计（论文） 2）附件：按照任务书、开题报告、外文译文、译文原文（复印件）次序装订 3）其它 目 录 I Abstract II 引 言 1 第1章 概述 3 1.1苯并恶嗪酮类化合物的研究进展 3 1.2苯并恶嗪酮类化合物的生物活性和生态功能 4 1.2.1苯并恶嗪酮类化合物的抗虫活性 4 1.2.2苯并恶嗪酮类化合物对植物的毒性 4 1.2.3苯并恶嗪酮类化合物的抗真菌、病毒活性 5 1.2. 4苯并恶嗪酮类化合物的化感作用 6 1.3 2-甲基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮及其衍生物在农药中的研究进展 6 7 2.1 合成路线的确定 7 2.2 实验仪器设备及试剂 8 2.2.1 实验仪器设备 8 2.2.2实验装置图 8 2.4 实验步骤 9 2.4.1 化合物的合成 9 2.4.2 化合物的合成 13 17 致谢 18 参考文献 19 附图 22 苯并恶嗪酮系列的合成 摘要：氮的杂环化合物的合成是一个重要的研究领域，特别是苯并恶嗪酮系列，他们是很多药物的中间体，有着广泛的应用，包括抗生素，植物的抗病抗菌和抗病虫害,羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂，钾通道调制器，抗风湿药和降压药和一些酶的抑制剂等，是目前药物合成研究的热点，本文特别介绍了在它们在农药中的应用。 本文概述了苯并恶嗪酮类化合物在各个领域的应用，并且合成了2 - 甲基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3 - 酮，6 - 甲氧基-2 - 甲基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3 - 酮，6 - 氯-2 - 甲基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3 - 酮，2,6 - 二甲基-4H-苯并[1,4]恶嗪-3 - 酮。 在实验的过程中，也运用了不同检测反应的手段，包括TLC点板，LCMS，NMR等，保证反应的合理性，正确性，可靠性。 关键字：苯并恶嗪酮 合成 表征 Synthesis of Benzoxazine Ketones Abstract：Nitrogen heterocyclic compounds are important research area, especially benzoxazine ketones, which are intermediates of drugs, and have a wide range of applications, including antibiotics, plant disease resistance to anti-bacterial and anti-pests and diseases, serotonin (5-HT3) receptor antagonists, potassium channel modulators, anti-rheumatic drugs and antihypertensive drugs,