2-单取代-4(3H)-喹唑啉酮类化合物的合成研究进展.pdfVIP

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2017-08-22 发布于北京
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V01．26 第26卷第6期黄石理工学院学报 No．6 OFHUANGSHIINS，rITUTEOF 2010年12月 JOURNAL TECHNOLOGYDec．2010 doi：10．3969／j．issn．1008—8245．2010．06．007 2一单取代一4(3H)一喹唑啉酮类化合物的合成研究进展宰焦元红1 张前1 阮祥荣1 董博1 廖香莲1 杨绪红2 (1黄石理工学院化学与材料工程学院，湖北黄石435003； 2成宁学院化学与生命科学院，湖北成--7437100) 摘要：根据反应类型的不同，综述了2一单取代一4(3H)一喹唑啉酮类化合物的合成方法，并对这些方法进行了简要述评。关键词：2一单取代一4(3H)一喹唑啉酮；合成；进展中图分类号：0626 文献标识码：A 文章编号：1008—8245(2010)06—0026—04 on of Progress Synthesis Derivatives 2一Substituted一4(3H)一quinazolinone JIAO ZHANG RUAN Yuanhon91 Qian’ Xiangron91 B01 DONG LIA0 YANG XianglianlXuHon聋 SchoolofChemicalandMaterials Instituteof Hubei (1 Engineering，HuangshiTechnology，Huangshi435003； of andLife Hubei 2FacultyChemistry Science，XianningCollege，Xianning437100) tothedifferencesofreaction methodsofthe2一substituted一4 Abstract：According type，severalmajorsynthetic derivativesaIereviewedandthe and ofthesemethodsare evalu- (3H)一quinazolinone advantagedisadvantage simply med． Keywords：2—-substituted-4(3H)--quinazohnonederivatives；synthesis；progress 喹唑啉酮是一类具有良好生物活性和药理活性的氮杂环化合物，在杀菌…、消炎拉1、止痛∞J、抗 l 2一单取代一4(3H)一喹唑啉痉孪‘41、抗高血压[51、抗肿瘤‘卜副等方面显示出优酮类化合物的合成良活性。一直是药物化学家研究的热点。近年来国内外关于该类化合物的合成及生物活性的研究 1．1 邻氨基苯甲酸衍生物的酰胺化环化反应十分活跃。新的合成方法不断涌现，如组合化学合该方法通常由邻氨基苯甲腈、邻氨基苯甲酸成法、微波促进法、新的催化方法等。本