头孢拉定药用研究进展.pdfVIP

世界最新医学信息文摘 2012 年第 12 卷第 12 期 127 ·药物研究· 头孢拉定药用研究进展 李苗 （哈药集团医药有限公司药品分公司，黑龙江 哈尔滨 150025） 摘要：目的 讨论头孢拉定药用研究进展。方法 查阅文献资料并结合经验进行归纳总结。结论 本品为第 1 代头孢菌 素，抗菌性能类似头孢氨苄，对不产青霉素酶和产青霉素酶的金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 0.04 μg/ml 和 0.05 ～ 0.1 μg/ml 。 关键词：头孢拉定；药用；研 S 究进展 中图分类号：R962 文献标识码：A DOI ：10.3969/j.issn.1671-3141.2012.12.092 7.1口服 成人每日2～4g，分4次空腹给药。 0　引言 　 7.2肌内注射、静脉注射或滴注 每日量为 　 头孢拉定 （Cephradine, Velosef） 临床主要用于呼吸道、 泌尿道、皮肤和软组织等的感染，如支气管炎、肺炎、肾 盂肾炎，膀胱炎，耳鼻咽喉感染、肠炎及痢疾等。 7.3 肾功能不全者按患者肌酐清除率制订给药方 1　其他名称 　 泛捷复、环己烯胺头孢菌素、克必力、头孢环己烯、头 [1] 。 孢菌素VI、头孢雷定，Cefran、Cepdine、Velosef 服250mg。 2　开发简况 8　不良反应 开发公司：美国Bristol-Myers-Squibb公司。 常见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻、稀便。偶见皮 首次上市时间：1978年1月(美国)。 疹、药疹、荨麻疹等反应。罕见皮疹、碱性磷酸酶、胆红素、 国内首次注册时间：1988年，注册号为X880639。 乳酸脱氢酶等短暂升高或嗜酸粒细胞增多等反应。 国内批准生产时间：1993年，批准文号为(1993)卫药 国外报道，在应用本品的1400例病人中，不良反应发 准字X-168号。 生率约5%。其中胃肠道反应较多见，主要为胃部不适，恶 3　性状 心、呕吐、腹泻等，发生率为3%。药疹发生率为1%～3%。 其游离酸为白色或类白色的结晶性粉末；微臭。不溶于 可出现ALT、AST升高，甚至伴有碱性磷酸酶、胆红素、 乙醇、氯仿或乙醚，略溶于水、甲醇，易溶于丙二醇。1% 乳酸脱氢酶等短暂升高，静脉注射偶可发生血栓性静脉炎 水溶液pH值为3.5～6。 及胃肠道刺激症状。罕见嗜酸粒细胞增多，暂时性白细胞 4　药理作用