- 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
ISSR分子标记及其在中国南方果树上的应用.pdf
广东农业科学 2009年第 7期 199
ISSR分子标记及其在中国南方果树上的应用
宋晓兵 ,彭埃天,刘景梅 ,陈 霞
(广东省农科院植物保护研究所 ,广东 广州 510640)
摘 要 :ISSR是 一种基于微卫星序列发展起来的新型分子标记技术 ,具有简便 、稳定 、DNA多态性高等优点 。从 ISSR
标记技术的原理 、特点及其在 巾同南方果树种质鉴定 、亲缘关系分析 、遗传多样性 、以及遗传作 图等方面的研究应用进行
了综述 。
关键词 :ISSR;分 子标 记;南方果树 ;应用
中图分类号:Q789 文献标识码:A 文章编号:l004—874X(2009)07—019%03
ApplicationofISSR molecularmarkers
onsouthernfruittreesinChina
SONGXiao-bing,PENGAi-tian,LIUJing-mei,CHEN Xia
(InstituteofPlwztProtection,G£删gdongAcademyofAgricuhuralSciences,Gucmgzh012510640,China)
Abstract:ISSR isanew typeofmolecularmarkertechnology,basedthesequenceofmic,rosatellite,anditissimple,stable,
DNA polymorphism high.Inthispaper,theprincipleofISSR markertechnology,characteristics,antigermplasm identification,
geneticrelationshipanalysis,geneticdiversityofthefruittreesin southern China,aswellassuch areasasgeneticmapping
researchandapplicationarereviewed.
Keywords:ISSR;molecularmarker;southern fruittrees;application
ISSR(inter—simplesequencerepeat)又称简单重复 4个非重复随机选择的锚定碱基。以引起特定序列位
序列间扩增 ,是 2O世纪90年代 中期发展起来 的一类 点的退火 ,降低其他可能靶标退火的数 目.从而保证引
新型的分子标记技术f1,结合了随机引物扩增多态 DNA 物与基凶组 DNA中SSR的5或 3末端结合 ,避免 了
(random amplifiedpdymorphicDNA,RAPD)和简单重 引物在基因组上的滑动,提高了PCR扩增反应的专一
复序列 (singlesequencerepeal,SSR)标记技术 的优 性。然后通过聚丙烯酰胺凝胶电泳或者琼脂糖凝胶电
点 .它可 以揭示 出比RFLPfrestrictionfragmentlength 泳 ,根据谱带的有无及相对位置,来分析不同样品间
polymorphism,限制性片段长度多态性)、RAPD、SSR更 ISSR标记 的多态性。由于 SSR在真核生物基因组的许
多的多态性 ,现 已广泛应用于果树种质资源鉴定与亲 多位点上分散分布,占据了基因组 DNA的绝大部分 .
缘关系分析、遗传多样性、遗传作图等方面的研究。 并且进化变异速度快 .在这些区域蕴含了大量的遗传
信息,因此锚定引物的ISSR—PCR可以检测基因组许
1 ISSR反应原理与特点
您可能关注的文档
- FPGA_ASIC-基于FPGA的微波辐射计数控系统设计与实现.pdf
- FPGA_ASIC-基于FPGA的数据缓存与转发系统设计.pdf
- FPGA_ASIC-基于FPGA的高精度数据采集滤波系统设计.pdf
- FPGA与PCB板焊接连接的实时失效检测.pdf
- FPGA在大幅面高速彩色喷绘机喷头接口中的应用.pdf
- FSHβ基因PCR-SSCP多态性及其与济宁青山羊高繁殖力关系的研究.pdf
- F因子活力评价及其与酵母絮凝联系研究.pdf
- GABA和孕酮对人及豚鼠精子的体外获能作用.pdf
- Games_to_Teach理念中的外语类教育游戏概念模型设计.pdf
- GaN纳米结构的制备.pdf
- 2023年度安全员考试题库检测试题打印附答案详解(达标题).docx
- 2023年度安全员考试题库检测试题打印(实用)附答案详解.docx
- 2023年度安全员考试题库检测试题打印附完整答案详解【名师系列】.docx
- 2023年度安全员考试题库检测试题打印及答案详解【考点梳理】.docx
- 2023年度安全员考试题库检测试题打印附完整答案详解【各地真题】.docx
- 2023年度安全员考试题库检测试题打印附参考答案详解【完整版】.docx
- 2023年度安全员考试高分题库含答案详解(精练).docx
- 2023年度安全员考试高分题库及参考答案详解【能力提升】.docx
- 2023年度安全员考试高分题库附答案详解【典型题】.docx
- 2023年度安全员考试高分题库及参考答案详解(培优B卷).docx
文档评论(0)