药品经营企业从业人员上岗资格考试试题.doc

药品经营企业从业人员上岗资格考试试题 单选题： 1、2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（ ）起施行。 A、2001年2月28日 B、2001年10月1日 C、2001年12月1日 参考答案：C 2、《药品管理法》规定，无（ ）的，不得生产药品。 A、《药品生产证》 B、《药品许可证》 C、《药品生产许可证》 参考答案：C 3、《药品管理法》规定，无（ ）的，不得经营药品。 A、《药品经营证》 B、《药品许可证》 C、《药品经营许可证》 参考答案：C 4、《药品管理法》规定，无（ ）的医疗机构，不得配制制剂。 A、《医疗机构制剂证》 B、《医疗机构制剂许可证》 C、《医疗机构执业许可证》 参考答案：B 5、依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。 A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门 C、国务院和省级人民政府 参考答案：A 6、（ ）为国家药品标准。 A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准 B、中药材炮制规范 C、地方颁布的药品标准 参考答案：A 7、药品生产企业在取得（ ）后，方可生产该药品。 A、新药证书 B、临床批准证明文件 C、药品批准文号 参考答案：C 8、（ ）的药品，为假药。 A、无标明成分 B、无标明批准文号 C、药品所含成分与