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- 2017-08-21 发布于北京
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微生物学报ActaMicrobiologicaSinica
48(11):1466-1472;4November2008
ISSN0001-·6209;CNll-·1995/Q
htcp://joumals.im.ac.cn
北京棒杆菌DAHP合成酶 I基因的克隆、序列分析及表达
张春花,一,赵智,张英姿,王宇,丁久元
( 中国科学院微生物研究所 ,北京 100101)
( 中国科学院研究生院,北京 100049)
摘要:【目的】从北京棒杆菌(Corynebacteriumpekinense)中克隆 DAHP合成酶 (EC2.5.1.54,
3一deoxy—D—arabino—heptulosonate一7一phosphatesynthase,DS)I基因,对其进行功能验证;并将DAHP
合成酶 I基因在 C.pekinensePD一67进行同源表达 ,研究该酶的比活力与生长的相关性。 【方法】分
别以C.pekinense野生株AS1.299和突变株 PD一67的基因组为模板,用PCR方法扩增了DAHP合成
酶 I的全基因序列 aroI和前端控制序列;通过p
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