T淋巴细胞胞内信号转导途径mTOR%2fS6在难治%2f复发再生障碍性贫血免疫发病机制中与作用.pdf

T淋巴细胞胞内信号转导途径mTOR／S6在难治／复发再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用 中文摘要 T淋巴细胞胞内信号转导途径mTOR／S6 在难治／复发再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用 中文摘要 研究目的： 1．难治／复发再生障碍性贫血(AA)患者骨髓T淋巴细胞内mTOR／S6途径是否 被活化。 点。 3．骨髓增生异常综合征(MDS)一难治性贫血(RA)／环形铁粒幼细胞性难治 性贫血(RAS)患者骨髓T淋巴细胞内mTOR／S6途径的变化。 研究方法： 1 治／复发AA患者体内是否被活化。 径的影响。 研究结果： 细胞胞内的表达量较正常对照组显著升高(尸均0．01)。 T T淋巴细胞胞内信号转导途径mTOR／S6在难治／复发再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用 中文摘要 胞内的表达量亦较用药前明显减少(尸均O．01)。 异(P均0．05)。 例归为MDSI组，低于2．62％的病例为MDSII组。 MDS 胞内的表达量均高于正常对照组(P均0．05)。 MDS 6．RAPA作用后，MDS 胞胞内的表达量较加药前下降(尸均0．05)，每组各有5／10的病例抑制率50％。 0．05)，有6／10的病例抑制率50％。 计学差异(P均0．05)，每组分别有4／10、4／10和3／10的病例抑制率50％。 研究结论： 1．T淋巴细胞内mTO刚S6途径在正常人和初治SAA患者中静息，在难治／复发AA 患者中活化。 ¨ T淋巴细胞胞内信号转导途径mTOR／S6在难治／复发再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用 中文摘要 IFN-^r。 AA患者值得探索。 RAPA能抑制部分MDS此途径活化，并下调IFN吖。 关键词：贫血，再生障碍性，骨髓增生异常综合征，发病机制，免疫，T淋巴细 胞，CD28，mTOR，S6，丫．干扰素，雷帕霉素，CTLA．4免疫球蛋白 作 者：张翔 指导老师：吴德沛教授 何广胜博士 111 T淋巴细胞胞内信号转导途径mTOR／S6在难治／复发再生障碍性贫血免疫发病机制中的作用 英文摘要 ofintracellular ofmTOR／S6in Changes signalpathway Tcellsof anemia refractory／relapsedaplastic Abstract objects： To activationstateofintracellular ofmTOR／S6in Qthe signalpathway explore effectof CTLA-4 refractory／relapsedaplasticanemia(AA)；②therapamycin(RAPA)and this in pathwayrefractory／relapsedAA；and⑨the immunoglobulin(CTLA-4Ig)Ollsignal of in wi廿l stateth