旋光聚[乙烯-alt-R-N-(1-苯乙基)马来酰胺酸]的合成及静电自组装.pdfVIP

旋光聚[乙烯-alt-R-N-(1-苯乙基)马来酰胺酸]的合成及静电自组装.pdf

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第2期 高分子学报 No.2 2009年2月 ACTAPOLYMERICASINICA Feb.,2009 旋光聚[乙烯.alt-R.N.(1.苯乙基)马来酰胺酸]的 合成及静电自组装+ 崔利飞 江秀明” 王宏雁 毛 璞 桑 林 (河南工业大学化学化工学院郑州450001) 摘 要 以聚(乙烯.n如.马来酸酐)为原料,通过与尺一(+).a.苯乙胺的酰胺化反应,合成了一种新型的旋光聚 电解质聚[乙烯一alt-R.N.(1.苯乙基)马来酰胺酸],利用红外吸收光谱、紫外吸收光谱、核磁共振氢谱和旋光度 数据对其结构进行表征.聚[乙烯一alt-R.N.(1-苯乙基)马来酰胺酸]与聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)逐层静 电自组装过程的紫外跟踪测试结果表明,带相反电荷的聚电解质问能够形成稳定增长的自组装膜,多层膜组 装量随双层数指数增大. 关键词旋光聚电解质,聚[乙烯.alt-R.N.(1-苯乙基)马来酰胺酸],自组装膜 早在1966年,ller等报道了将表面带有电荷本研究以聚(乙烯.Ⅱ址马来酸酐)为母体,通 的固体基片在带相反电荷的胶体微粒溶液中交替 过与手性化合物的R一(+).a.苯乙胺的酰胺化反 沉积制备胶体微粒超薄膜的方法,当时这种以静 应,合成具有光学活性的阴离子聚电解质聚[乙烯 电相互作用为推动力的超薄膜制备技术并没有引 .口nR.Ⅳ.(1.苯乙基)马来酰胺酸],并初步研究其 与阳离子聚电解质问的静电交替组装. 起人们的重视….直到1991年,Decher及其合作 者通过带有相反电荷的分子间的静电相互作用, 1 实验部分 构筑了两端带有电荷的刚性分子和高分子电解质 的交替逐层自组装多层膜后。2],这一优良的超薄 1.1试剂与仪器 膜制备技术才得到研究者的普遍关注口q1.聚电 解质逐层自组装技术具有操作方法简单、操作条 件温和、成膜物质结构和种类丰富、膜层厚度纳米 可控、膜内部结构有序可调等优点,在从分离膜到 乙胺、NaOH、HCl、甲苯、石油醚均为分析纯. 材料表面修饰改性及纳米或微米胶囊构筑的众多 岛津Prestige一21傅立叶变换红外分光光度 领域都具有广阔的应用前景【8—5。. 计,BrukerDPX一400核磁共振波谱仪,岛津uV. 组装用聚电解质性质直接影响着聚电解质多 2450紫外.可见分光光度计,WZZ.2B自动旋光仪 层膜的应用性能.如导电性聚苯胺构筑的自组装 (上海易测仪器设备有限公司). 多层膜具有良好的导电性能¨6|,旋光聚电解质构 1.2实验过程 筑的多层膜可用于对映体的毛细管电动色谱分 1.2.1旋光聚电解质的合成 称取lg(单体 离[1…;壳聚糖类聚电解质自组装多层膜具有蛋白 摩尔数为8.2mm01)聚(乙烯.“£.马来酸酐)置于 质吸附的生物活性,在生物医药相关领域有潜在 250 mL mL三口烧瓶中,加入100mL甲苯和1.04 的应用价值n引;聚二甲基二烯丙基氯化铵 (8.2 (PDDA)与SiO,自组装可形成超疏水性、近红外5 mL mol· h,冷却、抽滤.滤渣加入30 NaOH(1 区防反射涂层n9|.因此,功能性聚电解质的合成 L。1)溶液中,搅拌至产物完全溶解,所得溶液分别 用50 对聚电解质组装体系应

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